s 和 b_m)以及热力学性质。负的相互作用参数表明尽管表面活性剂均为负离子型,但是分子间相互作用表现为相互吸引。可能是由于烷基苯磺酸盐与surfactin在混合吸附单层和胶束中形成了一种既能减弱头基间静电排斥又能增强疏水链之间相互作用的空间结构。荧光结果显示混合表面活性剂能形成更紧密、体积更大的聚集体,并且在高烷基苯磺酸盐含量时可能存在大型的棒、层状胶束或囊泡。]]> 2014/8/27 12:28:37 787true 2014/9/5 12:01:51 786true 2014/9/5 12:01:51 785true 2014/9/5 12:01:52 784true 0.992，样品在0.10~2.00 mg•kg-1范围内加标，平均回收率在88.83%-111.67%之间，相对标准偏差（RSD）为4.85%~11.35%，检测限（LOD）在0.02~0.05 m]]> 2014/9/5 12:01:52 783true 2Al-LDH/PBSA和Zn₂Al-LDH/ DABA,并对得到的样品进行了XRD、FT-IR、薄膜紫外性质和催化氧化活性进行测定。结果表明,当有机紫外吸收剂以阴离子的形式进入水滑石层间后,仍有良好的紫外吸收性能和可见光区有很好的透光性；通过测定插层水滑石的催化氧化活性,与纯有机物相比,Zn₂Al-LDH/PBSA和Zn₂Al-LDH/ DABA的催化活性大大降低。合成的新型的插层水滑石有望在防晒产品中得到应用。]]> 2014/8/27 12:28:38 782true 2014/8/27 12:28:37 781true 14H₈Br₂N₂OS],用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析对其结构进行了表征,并研究其谱学性质。X-射线单晶衍射表明,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数：a = 12.0433(4) nm,b=8.0953(3) nm,c=14.7077(5) nm,V = 1389.85(8) ?₃,Z = 4,Dc = 1.969 Mg/m₃,R1(I>2σ(I))= 0.0338,wR2(I>2σ(I))= 0.0657。该化合物通过氢键C—H…Br和卤键N…Br以及分子间的π-π堆积作用形成了稳定的二维网络结构。利用动力学Materials Studio5.5模拟软件,对席夫碱分子在金属表面的吸附行为以及缓蚀机理进行了研究,并对相关径向分布函数进行了分析。]]> 2014/8/4 0:00:00 780true 1H NMR, ₁₃C NMR, MS, 元素分析和X-单晶衍射等方法对目标化合物的结构进行了表征。X-单晶衍射结果表明,该晶体属于单斜晶系,P1 21/c1空间群,晶胞参数为：a=2.0107(3) nm,b=0.42111(7) nm,c=0.16175(3) nm,β=94.408(2)?,V=1.3655(4) nm₃,Z=4,D_c=1.897 g/cm₃,μ=5.941 mm_-1,F(000)=760,R₁=0.0762,wR₂=0.2127 [I > 2σ(I)],目标偶氮苯分子以E型异构体存在。其光致异构性能研究表明,在紫外光的照射下,目标分子可实现E-Z异构转化,其稀溶液E-Z光致异构转化遵循一级动力学方程ln[(A₀-A_eq)/(A_t-A_eq)]=K_t?t。]]> 2014/7/31 0:00:00 779true 2014/7/31 0:00:00 778true 2014/8/19 15:30:06 777true 2CH₂O)₂PS₂]₃Cr,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射等进行了结构表征。该晶体属于三斜晶系,P-1空间群；晶胞参数为:a=1.39418(3) nm, b=1.40150(3) nm, c=1.47012(3) nm, α=76.3126 (19)?, β=101.033 (3)?, γ=78.7534(17)?, V=2.61241(9) nm₃, Dc=1.353 Mg.m_-3, Z=2, F(000)=1110, m(Mo Ka)=0.596 mm_-1, S=1.019, (D/s)_max=0.001, R₁=0.0512, wR₂=0.1576(I>2s(I))。晶体结构研究表明： 配合物中的(PhCH₂CH₂O)₂PS_2-为双齿配体,Cr(III)原子与3个配体(PhCH₂CH₂O)₂PS_2-的6个S原子配位形成了畸变八面体构型,Cr─S键长在0.24193(9) ~ 0.24476(9) nm。]]> 2014/7/31 0:00:00 776true 2014/7/31 0:00:00 775true 2014/7/31 0:00:00 774true 2014/9/18 12:16:16 773true 2014/7/31 0:00:00 772true 2014/7/31 0:00:00 771true 2014/6/5 12:18:50 770true 2014/6/5 12:18:50 769true 2014/6/9 14:34:07 768true 2014/6/5 0:00:00 767true 2014/6/9 14:34:07 766true 2014/6/9 14:34:07 765true 2014/6/5 0:00:00 764true 2014/6/5 0:00:00 763true 2014/6/9 14:34:07 762true 4 -N、TN、TP等去除效果好,去除率分别可达91.2%、98.0%、77.5%、68.1%。这说明比表面积大、孔隙率高的填料挂膜更快挂膜量更多,更有利于实现同时生物脱氮除磷。]]> 2014/6/5 12:18:50 761true 2014/6/9 14:34:07 760true 3 和Fe₂ 展现了良好的选择性识别能力。当适量的氨水加入到该化合物水溶液中后,溶液体系的荧光被完全淬灭。然而,当Fe₃ 和Fe₂ 加入到该溶液体系后,520 nm处的荧光信号和416 nm处的共振锐利散射峰均逐渐增强。Fe₃ 和Fe₂ 引起的荧光强度和共振瑞利散射强度比值的差异可用于鉴别Fe₃ 和Fe₂ ,同时,该方法还展现了较高的灵敏度。本文建立的方法对Fe₃ 检测的线性范围为1.5?10_-5 ~ 2.2?10_-5 mol L_-1,检测限为1.9 ? 10_-7 mol L_-1。对Fe₂ 检测的线性范围为0.5?10_-5 ~ 4.25?10_-5 mol L_-1,检测限为2.2?10_-7 mol L_-1。]]> 2014/6/5 0:00:00 759true 2014/5/9 0:00:00 758true 2014/5/9 12:45:09 757true 2014/4/10 9:58:55 756true 2014/4/10 9:58:56 755true 2014/4/10 9:58:55 754true 2014/5/9 12:45:09 753true 2O₂诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护活性,完善了此类化合物的构效关系。共合成了12个目标化合物,其中8个为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS、₁H-NMR、₁₃C-NMR进行了表征和确认。体外活性实验表明,浓度为12.5μM时,化合物7a和9a对HUVECs有一定的保护活性,保护率超过50%。]]> 2014/4/10 9:58:55 752true 2014/4/10 8:21:27 751true 2014/4/10 8:21:27 750true 2014/4/10 8:21:27 749true 2014/4/10 8:21:27 748true 2014/4/10 8:21:27 747true 2014/4/10 8:21:27 746true 2014/4/10 8:21:27 745true 2014/2/14 14:19:50 744true 2014/2/14 14:19:50 743true 2014/2/14 14:19:50 742true 2014/2/14 14:19:50 741true 2014/2/14 14:19:50 740true 2014/2/14 14:19:50 739true 2014/2/13 0:00:00 738true 2014/2/13 0:00:00 737true 2014/2/13 0:00:00 736true 2014/1/2 15:01:06 735true 2014/1/2 15:01:06 734true 2014/1/2 15:01:06 733true 2014/1/2 15:01:06 732true 2014/1/2 15:01:06 731true 2-GN) 复合材料吸附剂,研究了其对水溶液中Pd(II) 的吸附作用,并与TiO₂的吸附性能进行了比较。制得的TiO₂-GN吸附剂分别进行了透射电子显微镜 (TEM) 表征及X射线衍射 (XRD) 分析,考察了吸附过程中时间、样品pH、吸附剂用量、离子强度、Pd(II) 浓度和温度等参数对吸附量的影响。研究了吸附过程中动力学、热力学及吸附等温线。结果表明吸附过程符合假二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。对热力学函数(吉布斯函数变、焓变、熵变)进行了测定,表明本文合成的TiO₂-GN吸附剂对 Pd(II) 的吸附属于自发吸热反应。]]> 2014/11/27 11:41:20 730true 2. 研究结果表明,该分子表面印迹材料对RBR分子具有高度的识别选择性. 相对于结构与RBR相似的活性黄X-RG和活性嫩黄X-6G两种酸性染料,MIP-PDAC/SiO₂对RBR的识别选择性系数分别为8.087和8.882.]]> 2014/11/26 14:52:52 729true 2014/11/27 11:41:18 728true 2014/11/27 11:41:21 727true 3S₄纳米复合物,并探讨了反应时间和反应温度的影响。采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外、振动磁强计和紫外分光光度计对材料进行了表征。研究发现,这种纳米复合材料在常温下具有较好的吸波性质和对污水中亚甲基蓝染料的吸附作用。]]> 2014/11/27 11:41:18 726true 2O₃在SiO₂载体上高度分散的F-T催化剂,通过N₂ 吸脱附技术、X射线衍射(XRD)、扫描投射电镜(STEM)和程序升温还原(TPR)对催化剂的结构,形貌及组成进行表征,结果表明在柠檬酸分散作用下,浸渍过程中Fe离子与SiO₂载体之间的静电吸附作用使Fe离子稳定、均匀地分散于SiO₂表面,在烘干、焙烧过程中未发生团聚现象,形成高度分散均一的纳米颗粒,粒径平均尺寸为1.1nm。以F-T合成反应作为模型反应对催化活性进行表征,该法合成的催化剂表现出较优异的稳定性,反应500 h后CO转化率保持在35.1%。]]> 2014/11/27 11:41:18 725true 2014/11/26 14:52:15 724true 2014/11/27 11:41:19 723true 2014/11/26 14:52:50 722true 2014/11/26 14:52:50 721true 2014/10/21 14:27:16 720true 2014/10/21 14:27:07 719true 3,晶胞中分子数Z = 4, F(000) = 712.0,晶体密度D_c = 1.295 mg/m₃, 化合物分子量M_r = μ = 336.33, 衍射波长λ = 0.71073 ?, 可观察衍射点R = 0.0707,全部衍射点wR = 0.2415,独立衍射点中强度大于2σ的衍射点数为4173。采用C80微量热计测试获得数据显示EOPA与人血清白蛋白结合的焓变(ΔH = –309.617 kJ/mol)比EOPA与肝素钠结合焓变(ΔH = –65.729 kJ/mol)更负,说明前者结合更容易进行或结合比例更大。]]> 2014/10/21 14:27:08 718true 2014/10/21 14:27:06 717true 2014/9/23 0:00:00 716true 2014/10/21 14:27:07 715true 2014/10/21 14:27:08 714true 2014/10/21 14:27:07 713true 2014/10/21 14:27:17 712true 1HNMR等对其结构进行了表征,结果表明为目的物。]]> 2014/10/21 14:27:17 711true -₅ g.g_-1的H₂S中的对银的缓蚀性能。通过增重实验、接触角分析、电化学极化曲线测试以及分子动力学模拟研究了该缓蚀剂的缓蚀效率及缓蚀机理。增重实验结果证明,缓蚀剂TSJ-T6对银片在H₂S中的腐蚀具有良好的缓蚀剂效果,缓蚀剂浓度为2.5 × 10_-5 g.g_-1时,缓蚀效率高达94.51%。接触角分析结果表明该缓蚀剂分子在银片和腐蚀液的界面形成了一层疏水保护膜。极化曲线结果表明缓蚀剂TSJ-T6的存在降低了阴、阳极的塔菲尔斜率,为混合型缓蚀剂；同时,该缓蚀剂的存在显著降低了腐蚀电流密度,表明该缓蚀剂对银片在H₂S中的腐蚀有良好的缓蚀效果。分子动力学模拟表明,缓蚀剂分子通过噻二唑环和链上的硫、氮原子吸附在银表面,烷基链则以一定角度指向溶液。]]> 2014/10/21 14:27:05 710true 4^2-浓度的测定方法。在酸性（pH≤5.0)介质中，用过量H₂O₂作为氧化剂，将S₂O₃^2-和SO32-氧化为SO₄^2-后，BaCl2沉淀重量法测总硫，根据c(SO42?)=c(总SO42?) -c(SO32?)-2c (S2O32?)关系式，计算法获得硫酸根准确含量。该方法简便、可靠，对氯乙酸氯化法工艺生产氯乙酰氯所得废酸液的分析和再利用，具有重要的应用价值。]]> 2014/10/21 14:27:16 709true 2014/10/21 14:27:06 708true 2014/9/23 0:00:00 707true 2吸附、BET、BJH及DFT理论对活性炭孔结构进行了表征分析,利用傅里叶变换红外-拉曼光谱仪(FT-IR)检测其表面官能团,扫描电镜(SEM)观察表观形貌,X射线衍射仪(XRD)进行晶型分析。得出了制备活性炭的最佳工艺条件：活化温度为800℃、活化时间为3.0小时、碱炭比为3:1、浸渍时间为12小时。所制备的糠醛渣活性炭吸附孔容为0.88cm3/g,DFT总比表面积为3290.48m2/g,吸附孔径分布集中,其碘吸附值和亚甲基蓝吸附值分别为2107.32mg/g和39.67mL/0.1g活性炭。]]> 2014/9/30 0:00:00 706true >Mg₂ >Ca₂ ；在相同外界条件下,NONA-CH2CH3的抗盐性能更优异。]]> 2014/9/23 0:00:00 705true 1H-NMR和¹³C-NMR测试确证,并采用MTT法对SMMC-7721(人肝癌细胞)、MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)、SK-OV-3(人卵巢癌细胞)等几种常见肿瘤细胞进行了初步体外抗肿瘤活性实验。结果表明合成的化合物均具有良好的抑制肿瘤细胞生长的作用。]]> 2014/9/23 0:00:00 704true 2014/9/23 0:00:00 703true 2014/9/23 0:00:00 702true 2015/9/6 10:18:41 701true 2015/9/6 10:18:24 700true 2015/9/6 10:18:44 699true 2015/9/6 10:18:44 698true 2015/9/6 10:18:23 697true 2015/9/6 10:18:42 696true 2015/9/6 10:18:23 695true 2015/9/6 10:18:31 694true 2015/9/6 10:18:25 693true 2015/7/29 9:58:23 692true 2015/7/29 9:58:08 691true 2(dba)₃/ DtBPF.2HBF₄催化的C-N偶联反应中以88 ~ 91 %产率合成系列新型的含菲类化合物,通过紫外吸收、荧光发射测试热重分析测试表明这些含菲类化合物拥有适合的紫外吸收、荧光发射、较大的摩尔吸光系数以及较窄的光学带隙,并且热稳定性好,玻璃化温度高,在有机蓝光电致发光材料中有潜在应用价值。]]> 2015/7/29 9:58:06 690true 1H NMR、₁₃C NMR和ESI - MS进行分析和表征。初步生物活性测试表明,目标化合物在浓度50 mg/L下对5种供试植物病原菌显示不同程度的抑菌活性,其中化合物5f (R = m - OCH₃)和5d (R = p - CH₃)对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)和番茄早疫病菌(Cercospora arachidicola)的抑制率分别达83.9%和82.2%；在浓度100 mg/L下,化合物5i (R=p - Br)对油菜(Brassica campestris)胚根生长的抑制率为60.2%。]]> 2015/7/29 9:58:25 689true 3CN 溶液中能选择性识别具有重要生物学意义的F_-、AcO_- 和H₂PO_4-离子(结合比均为1:1且K_a > 10₄ M_-1),但对Cl_-、Br_-、I_-、NO_3-、N_3-、HSO_4- 和ClO_4- 无识别作用。与1相比,只含酰腙NH的参照化合物2在同样溶剂中对上述三种阴离子的亲和性明显减弱,尤其是对H₂PO_4-离子。核磁滴定实验表明,受体1能协同使用吲哚NH和酰腙NH从而对阴离子产生了强效键合作用。]]> 2015/7/29 9:57:59 688true 2和反冲洗历时22.0~25.0min时滤料可以获得较好的反洗再生效果,反冲洗后核桃壳滤料油量为0.21~1.34 mg(油)/g(干核桃壳)。]]> 2015/7/29 9:58:05 687true -1磷酸缓冲液(pH3.0)-乙腈混合液为流动相时,分子印迹柱对模板的容量因子、选择性及色谱峰形都有较大改进。当二者体积比为19:1,容量因子高达90.69,其选择性相对于没食子酸和原儿茶酸高达23.10和6.562。温度影响分子印迹聚合物的选择保留能力,当温度从25℃提高到45℃时,印迹聚合物对模板的容量因子从3.52降低到2.41,选择因子降低约30%。]]> 2015/7/29 9:57:59 686true >酸/碱处理并热活化的CO >酸/碱处理的CO>未经处理的CO； 对HCN的吸附能力：酸/碱处理并热活化的CO >酸/碱处理的CO > AC>未经处理的CO。这表明经过酸和碱处理、再热活化的CO有很强的HCN吸附能力，有望以其为原料制备出吸附力很强的HCN吸附材料，在卷烟烟气吸附方面具有良好的应用前景。]]> 2015/7/29 9:58:02 685true 3)₃(C₂H₅O₂N)_4.H₂O,用红外和元素分析对其进行了表征。用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物80-382 K温区的热容, 利用实验热容数据, 根据热容与焓、熵的热力学关系, 求出了配合物85-350 K温区内每隔5 K相对于298.15K的标准热力学函数(HT - H298.15)m和(ST - S298.15)m.在80-350 K温度区间内,配合物的热容随温度升高而增大,没有相转移点和热力学吸收峰的出现,该配合物在此温度区间内是稳定存在的。]]> 2015/7/3 0:00:00 684true 1_H-NMR、13_{C-NMR表征。应用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱方法对三个磺化衍生物(GSD)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制进行了研究。荧光光谱检测结果表明,GSD与HSA结合并引起其内源荧光的猝灭,该猝灭过程以静态猝灭为主。根据热力学参数确定了该结合主要是通过氢键和范德华力,是一个自发的放热过程。同时,根据紫外-可见吸收光谱及同步荧光光谱探讨二者结合后HSA的构象改变。本研究为GSD作为药物先导在血液中的运输及传递提供理论支持。]]>} 2015/7/3 9:08:52 683true 1HNMR、₁₃CNMR、HRMS等结构确证。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察目标化合物细胞毒活性, 结果显示目标化合物对所选肿瘤细胞的增殖抑制活性不高, 其中化合物7d、7e、8d对人白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(HepG2)的抑制活性接近伊马替尼。]]> 2015/7/3 9:08:50 682true 2和0.002 mol %的配体,以碳酸钾作碱,乙醇：水=2 mL:2mL作溶剂,反应温度为60_oC,在空气条件下反应。结果表明,羧基亚胺配体能够有效促进Suzuki偶联反应；在合成的配体L1-L4中,具有适当的位阻和给电子基团的L2具有最佳的催化活性,能够高效合成一系列联芳类化合物。]]> 2015/7/3 9:08:55 681true 2015/7/3 9:09:14 680true 2015/7/3 9:08:50 679true 2015/7/3 9:09:14 678true oC、反应时间24h。该条件下生物柴油得率最高,达81.6%。]]> 2015/7/3 9:08:53 677true 2015/7/3 9:08:57 676true 1H-NMR确证产物结构,测定产物溶解性能,并以芘荧光探针法测定产物的临界胶束浓度(CMC)。结果表明,以脂肪酶Lipozyme 435为催化剂,叔丁醇/吡啶为溶剂,酯化反应可顺利进行。FT-IR和₁H-NMR图谱说明该反应可高选择性地合成海藻糖脂肪酸单酯。海藻糖脂肪酸单酯的溶解性能和临界胶束浓度均随着脂肪链长度的增加而降低。通过综合考虑溶解性能和CMC,有望获得合适的海藻糖脂肪酸单酯作为潜在的增溶剂。]]> 2015/7/3 9:09:16 675true 2015/5/12 7:49:51 674true 2015/5/12 7:49:39 673true 2015/5/12 7:49:35 672true 2015/5/12 7:49:40 671true 2015/5/12 7:49:40 670true 2015/5/12 7:49:38 669true 2015/5/12 7:49:39 668true 2015/5/12 7:49:34 667true 2所构成的共催化体系，在温和的条件下(80℃的温度和常压下的氧气)可有效地将甲苯深度氧化为苯甲酸，显现出高的催化活性(甲苯转化率达到57%)与优良的选择性(苯甲酸的选择性达到84%)。催化氧化反应遵循自由基链式反应的机理。几种过渡金属盐中，Co(OAc)₂的助催化效果最好；主催化剂CPS-NHPI固载的NHPI与助催化剂Co(OAc)₂适宜的摩尔比为14:1；主催化剂所含NHPI的摩尔量为底物的12mol%时，催化剂的用量比较适宜。固体催化剂CPS-NHPI具有良好的再循环使用性能。]]> 2015/4/24 10:14:31 666true 2O)(3-mba)₂(phen: 邻菲啰啉；3-mbaH: 3-甲基苯甲酸),并用红外光谱、元素分析、热重分析以及X单晶衍射进行了结构表征了其结构。结果表明：配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数： a = 10.893(2) ?,b = 11.461(2) ?,c = 11.505(2) ?,α = 95.54(3) o,β = 115.80(3) o,γ = 100.25(3) o,V = 1247.9(4) ?₃,C₂₈H₂₄N₂O₅Zn,Mr = 533.86,Z = 2,Dc = 1.421 g.cm_-3,F(000) = 552,最终偏离因子[IS3S2s(I)] R = 0. 0471,wR = 0. 0954。在配位物分子中,中心锌离子是五配位模式,双分子间先通过O–H...O氢键形成二聚体,继而二聚体间通过相邻分子中的邻菲啰啉芳环的π-π堆积作用沿着a方向形成了一维超分子链。对配合物的荧光性能进行了测试。CCDC 1023439.]]> 2015/4/24 10:15:01 665true 2015/4/24 10:15:01 664true 2015/4/24 10:14:29 663true 1H₂～L₄H₂)其及钴(II)配合物(CoL₁～CoL₄),以IR,₁HNMR, MS和元素分析进行结构表征. 测定在在不同温度下CoL₁～CoL₄的氧加合常数InK_O2和热力学参数ΔH₀, ΔS₀,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响.]]> 2015/4/24 10:14:30 662true 2015/4/24 10:14:31 661true 2015/4/24 10:15:00 660true [COOH-Cmim] > [C4mim] ；阴离子的催化活性顺序为PW12O403- > PMo12O403- > SiW12O404-。其中[SO3H-C3mim]3PW12O40催化活性最高，在60oC反应40 min的条件下，二苯并噻吩的转化率约为100 %，催化不同硫化物的转化率为：二苯并噻吩 > 苯并噻吩 > 噻吩。此外，该杂多酸离子液体循环使用5次催化活性仅略有下降。]]> 2015/3/30 15:49:06 659true //Cl_-, SO_42-, NO_3--H₂O在5、0 、-5与-15℃下的相平衡关系。结果表明：四个温度下体系无复盐形成,平衡相图的构型基本一致；平衡相图均由三个结晶区(Na₂SO₄.10H₂O、NaCl和NaNO₃)、三条单变量曲线(NaCl-Na₂SO₄.10H₂O、NaCl-NaNO₃、NaNO₃-Na₂SO₄.10H₂O)及一个共饱点(NaCl-NaNO₃- Na₂SO₄.10H₂O)组成；四个温度下的平衡相图相比,随着温度的下降Na₂SO₄.10H₂O结晶区不断扩大,NaCl和NaNO₃结晶区相对缩小；与该体系常温下的平衡相图相比,由于无复盐形成,低温下的相图大为简化。]]> 2015/3/30 15:50:14 658true 2Cl₂稀溶液中的吸收峰位于296和368 nm；发射峰位于401 nm,属于深蓝色荧光；PCPB的低温(77 K)磷光光谱的第一吸收峰位于452 nm,其三线态能级为2.74 eV,与蓝色磷光材料FIrpic(2.62 eV)的能级相匹配；PCPB的HOMO主要分布在苯基咔唑单元,而LUMO主要定域在苯并咪唑环上。其HOMO能级为-5.54 eV,与阳极ITO的功函(-4.5～-5.0 eV)相匹配,LUMO能级为-2.68 eV,接近于电子传输材料PBD(-2.82 eV),PCPB表现出双极传导性能, 且热稳定性良好。]]> 2015/3/30 15:50:15 657true 2015/3/30 15:50:16 656true 2015/3/30 15:50:17 655true 2015/3/30 15:49:06 654true 2015/3/30 15:50:18 653true 2015/3/30 15:49:06 652true 2015/2/15 11:55:43 651true 2015/2/15 11:55:44 650true 2O_82-/M_xO_y型固体超强酸为催化剂,进行了水解反应制备乙酰丙酸。研究表明S₂O_82-/ZrO₂-Al₂O₃-SiO₂固体酸的催化效果最佳,进一步考察了反应时间、反应温度、固体酸用量、水含量对乙酰丙酸产率的影响。采用响应面法(RSM)建立二次回归模型,得到最佳水解工艺条件：反应时间51min,反应温度160℃,固体酸用量5.1％,此时乙酰丙酸产率可达到78.26%。固体酸重复使用5次后仍保持较高的催化活性。]]> 2015/2/15 11:55:34 649true 2015/2/15 11:55:37 648true 4水解制氢性能的影响。结果表明,所制备的Pt/Cu双金属纳米颗粒平均粒径为1.8-2.3 nm,其催化活性远高于单金属Pt和Cu纳米颗粒的活性,其中Pt₉₀Cu₁₀双金属纳米颗粒催化活性最高,其在30℃的条件下,催化NaBH₄制氢的活性可达7300 mol-H₂.mol-催化剂_-1.h_-1,约为相同粒径的Pt单金属纳米颗粒的两倍。]]> 2015/2/15 11:55:42 647true 2015/2/15 11:55:36 646true 2015/2/15 11:55:37 645true 2015/2/15 11:55:42 644true 1HNMR、₁₃CNMR、HRMS进行了结构表征,并对其荧光性能进行了研究,结果表明该探针对Hg₂ 有很好的识别作用。在水和甲醇体系中,探针分子溶液为无色；加入Hg₂ ,探针分子的最大吸收波长为510 nm,荧光强度的最大发射波长为551 nm探针溶液则呈现浅粉红色,而常见的其它金属离子对其干扰小。当pH小于3.80时,荧光强度显著增加,并显示明亮的粉红色；当pH大于3.80以后,荧光迅速减弱,溶液呈现无色,该探针也可以作为pH探针使用。]]> 2015/2/15 11:55:35 643true 2015/1/23 0:00:00 642true 13C NMR谱对其进行结构验证。]]> 2015/1/23 0:00:00 641true 2015/1/23 13:05:35 640true 2015/1/23 0:00:00 639true cv₂=0.650,非交叉验证相关系数R₂=0.918,并对测试集中的7个化合物的生物活性进行了预测,显示出较强的稳定性和良好的预测能力。通过分析CoMFA三维等势图发现,在取代喹啉类化合物抑菌机理中,处于R₄上取代基的强吸电性起主要作用,其次是其它取代基的疏水性作用。应用上述规律进行分子设计,获得了3个在理论上具有较高抑菌活性的新的取代喹啉衍生物,期待实验的验证。]]> 2015/1/23 13:06:42 638true xNi_1–x层状双氢氧化物复合材料。采用电子能谱(EDS)、红外(FT–IR)、X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(FESEM)表征了产物的组成、结构和形貌,用循环伏安、恒电流充放电等测试方法对复合材料的电化学性能进行了研究。测试表明Co_0.5574Ni_0.4426LDHs复合材料具有最佳的电容性能,在1 A.g_-1的电流密度下,比电容高达2552F.g_–1,且循环1000次后,比电容仍能保持90.6%,呈示该复合材料具有优异的电化学性能。]]> 2015/1/23 0:00:00 637true 2015/1/23 0:00:00 636true 2015/1/23 0:00:00 635true 2015/1/23 0:00:00 634true 2014/12/30 11:39:48 633true 2014/12/30 11:39:50 632true 3 /乙醇溶液微团簇构型。采用改进的TPSSTPSS泛函方法对C、H、O原子用6-31G基组并添加极化和弥散函数,对La原子选用Def2-SV(P)赝势基组。优化计算La₃ 在水溶液中的溶剂化结构,得出气相中的优化结果可以近似代替液相结果的结论,理论优化计算La₃ /乙醇溶液可能存在的结构构型,结果表明溶剂化数n=6时结构最稳定。采用荧光光谱和核磁共振实验对结果进行了验证,表明La₃ 的加入荧光强度显著增强,在高浓度时生成的团簇构型比较稳定,且随着溶剂化数目的增加,O--H键长增大,La₃ 使其附近的质子产生强大的屏蔽效应,化学位移向高场位置移动,溶剂化数n=6时绝对误差最小,最稳定,与理论计算结论相吻合。]]> 2014/12/30 11:39:49 631true 2014/12/30 11:59:43 630true HOMO、E_NHOMO、E_LUMO、E_NLUMO、ΔE₁(= E_LUMO-E_HOMO)、ΔE₂(= E_NLUMO - E_NHOMO)、Q_C1-Q_C7、Q_N、Q_N1、Q_W、Q_B、Q_YJ、Q_F、Q_Z、E_v、E、C_v、μ和S等量化参数与物理性质。经最佳变量子集回归研究发现,重氮乙烷新烟碱类杀虫剂分子对果蝇nAChRs、哺乳动物α₄β₂亚型亲和力常数(pK_D,pK_A)分别与Q_N、Q_B、E_LUMO、Q_W、Q_F、Q_Z、μ等参数具有良好的线性关系。逐一或逐四剔除交互验证以及V_IF、t_α/2检验,所建2个QSAR模型具有良好的稳健性及预测能力。根据2个QSAR模型建议重氮乙烷新烟碱类分子可能的杀虫机理。进一步研究发现,在重氮乙烷新烟碱类分子的吡啶环上的合适部位,选用不含复键的吸电子能力较强的取代基团对其进行结构修饰,有利于提高修饰后分子的生物活性。 基于第17号分子,设计出4种经结构修饰后对果蝇nAChRs亲和力显著提高的重氮乙烷新烟碱类分子(分别是第27,28,30和31号分子),希望能得到实验的证实。]]> 2014/12/30 11:39:49 629true 2O混合溶剂为介质成功制备了形貌均一、尺寸小且稳定性高的亚微米Cu₂O空心球。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法表征了所制备样品的形貌、尺寸和结构。同时,系统研究了温度、pH值、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量等因素对样品尺寸、形貌及纯度的影响。结果表明,制备高纯Cu₂O空心球的最佳工艺条件为反应温度40 °C,pH = 11和PVP用量0.9 g。混合溶剂中DESs的存在对提高所制备Cu₂O样品的纯度、形态均一性和稳定性以及降低颗粒的尺寸起到了重要作用。]]> 2014/12/30 11:59:42 628true rG与热焓值△_rH数据。并考察了不同反应条件(压力、温度和进料方式等)对于异丁烷脱氢反应的转化率和体系平衡摩尔组成的影响,为今后异丁烷脱氢制异丁烯工艺的开发提供热力学基础数据的支持。]]> 2014/12/30 11:39:50 627true 2014/12/30 11:59:42 626true 2014/12/30 11:39:50 625true 2014/12/30 11:59:43 624true 2014/12/30 11:39:51 623true 2014/12/30 11:39:49 622true 2015/12/2 10:55:27 621true 2015/12/2 0:00:00 620true 2015/12/2 10:55:32 619true 2015/12/2 10:54:46 618true 2015/12/2 10:54:51 617true 2015/12/2 10:54:51 616true 2015/12/2 10:54:48 615true 2015/12/2 10:55:32 614true n (1)(H₂L = 5-(咪唑甲基)间苯二甲酸,phen = 1,10-菲咯啉)已通过水热方法得到,并利用元素分析、粉末XRD、红外光谱、紫外光谱、热重分析(TGA)和单晶x-衍射分析的方法对其结构进行了表征。结构分析表明：配合物1的单晶为三斜晶系、空间群为P-1,在1中,作为桥基配体的L_2?阴离子将Cu(II)离子连接起来构成了2D网络(Cu₃L₃)_n,相邻的2D层又通过咪唑环间的π...π作用连接成了双层结构,这些双层结构又被处于平行分布的菲咯啉环间的π...π作用延展为稳定的3D网络。此外,配合物1的光化学性质也得到了研究。]]> 2015/12/2 10:55:28 613true 2015/12/2 10:54:45 612true 2015/12/2 10:54:52 611true 2015/12/2 10:55:34 610true 10)将抑制土壤对黄药的吸附；黄药与Pb₂₊形成难溶络合物而严重影响了Pb₂₊在土壤中的吸附,使Pb₂₊的吸附速率常数由38.319 g/(mg.min)提高到70.350 g/(mg.min),平衡吸附量(q_e)由1.909 mg/g 降低到1.385 mg/g,且影响程度随着Pb₂₊浓度的升高而减弱。]]> 2015/12/2 10:54:49 609true 2015/12/2 10:55:27 608true 2015/12/2 10:54:50 607true 2-后,铜纳米簇荧光显著猝灭。铜纳米簇荧光猝灭量与S_2-浓度在0.125 uM-8 uM 范围内有良好的线性,检测限为22nM。该方法对S_2-有较好的选择性,实际样品检测结果显示回收率良好,说明该方法可以用于实际水样中S_2-的检测。由于聚胸腺嘧啶为模版制备的铜纳米簇制备过程简单快速,可在5min内完成,使得检测时间大大缩短。]]> 2015/11/2 12:58:50 606true 2015/11/2 12:58:56 605true 2015/11/2 12:58:46 604true 2SO₄环境与H₂SO₄+H₃PO₄混酸环境和KMnO₄与GR的比例对GO制备的影响。采用FTIR、UV、TG、XRD、SEM和XPS等分析手段对制备的GO进行分析。结果表明：GO外貌是呈褶皱片状,在片层上主要有C=O、C-OH、-COOH和C-O-C等官能团,以共价键形式存在石墨层间；通过TG与XPS数据分析表明在H₂SO₄ H₃PO₄混酸环境下制备的GO含氧官能团较多,并且(KMnO₄)与鳞片石墨的最佳比例是1:4。]]> 2015/11/2 12:58:54 603true 2015/11/2 12:58:48 602true 2015/11/2 12:58:57 601true 4)＋十二烷基苯磺酸钠(SDBS)＋水体系的三元相图,得到了狭窄的靠近离子液体和水一侧的双水相(ATPS)区域。从三元相图的双水相区域周围选择不同组成的样品,用等温滴定微量热(ITC)测定了样品中逐滴加入三次水后体系热量的变化,发现随样品中水含量的增加,量热曲线会出现一个不太明显的吸热和放热过程,且与三元相图中双水相的形成和消失的位置完全吻合,这说明ITC对于双水相体系的热力学研究是一种可行且有效的方法。对本文体系双水相的研究结果表明,双水相的形成是吸热过程(ΔH > 0),而消失是放热过程(ΔH < 0),由于双水相的形成是等温等压下的热力学自发过程(ΔG < 0),因此可以判断该体系双水相的形成是一个熵驱动过程,而消失是一个熵焓共驱过程。]]> 2015/11/2 12:58:51 600true -1,作为酶促反应的辅因子,抗坏血酸钠和Fe_2＋的最适浓度分别为60 mmol L_-1和60 μmol L_-1,碳酸氢钠的最适浓度为60 mmol L_-1。Lineweaver-Burk图显示NO是一种非竞争性抑制剂。NO与ACC氧化酶反应的米氏常数K_m为2.54 mmol L_-1,抑制常数K_i为3.22 μmol L_-1。]]> 2015/11/2 12:58:43 599true 2015/11/2 12:58:49 598true 2015/9/29 11:54:09 597true 2+的新方法。利用EDTA溶液与Cd₂ 的络合作用对量子点的表面进行化学蚀刻,在量子点表面形成了Cd₂ 的空腔,这些表面缺陷使得量子点荧光猝灭,而继续加入Cd₂ 后,新加入的Cd₂ 能够迅速补位空腔修复表面缺陷,使得量子点的荧光恢复。在最佳的实验条件下,当Cd₂ 浓度在3.3×10_-9～6.7×10_-6 mol/L范围时,量子点恢复的荧光强度与Cd₂ 浓度之间有良好的线性关系,检出限为1.0×10_-9 mol/L (S/N=3)。此外,相对于其他金属离子,该荧光探针对Cd₂ 具有高选择性,并且将其用于实际水样中Cd₂ 含量的检测,结果令人满意。]]> 2015/9/29 11:54:05 596true 4还原AgNO₃得到胶体银纳米粒子,制作了以该纳米粒子修饰的银电极。研究了银纳米粒子修饰银电极在电催化中的应用,并对相关机理进行了探讨。该修饰电极对醋酸具有电催化活性,但酪氨酸却对该催化信号有明显的抑制作用,因此建立了用胶体银纳米粒子修饰银电极在NaAc-HAc缓冲溶液中检测酪氨酸的方法,并讨论了最佳工作条件。结果表明：在pH = 5.5时,峰电流与酪氨酸的浓度在1.0×10_-8～1.0×10_-3mol L_-1 范围内呈良好的线性关系,检出限为4.2×10_-9 mol L_-1,线性回归方程为Ip (μA) = 7.64 pC – 15.69 ( R = 99.73% )。用该方法检测氨基酸注射液中酪氨酸的含量,加标回收率在95.2%~107.8%之间。]]> 2015/9/29 11:24:23 595true 2015/9/29 11:54:03 594true -₁时出现与搅拌强度无关的动力学“坪区”,萃取过程为化学反应控制。在动力学“坪区”,铅离子萃取速率随着萃取剂DNNSA浓度和水相铅离子浓度增加而增加,温度升高萃取速率加快,萃取反应活化能为35.11 kJ.mol_-1。]]> 2015/9/29 11:54:06 593true -6~1.0×10_-4 mol/L范围内与峰电流呈线性关系,线性方程为：I(μA)=27.7886+ 9.4752logc (mol/L)S(R=0.99387),检出限为2.0×10_-6 mol/L。该传感器测得了黑茶中槲皮素的含量,结果较为满意。]]> 2015/9/29 11:24:22 592true 2015/9/29 11:24:52 591true 3H₃P₂W₁₈O₆₂.nH₂O)催化剂,采用FT-IR、EDX对催化剂进行了表征,并将其用于催化乙酸酐和水杨酸合成阿司匹林。研究了催化剂用量、水杨酸和乙酸酐摩尔比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明：自制磷钨酸银具有Dawson结构,并且在多次使用后仍保持Dawson结构不变。在优化条件下,即n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:1.75,反应温度为90℃,催化剂用量为3.2%(以反应物质量计),反应时间为20min,阿司匹林收率为90.1%。催化剂重复使用5次,阿司匹林收率仍可保持为82.4%。]]> 2015/9/29 11:54:06 590true 2015/9/29 11:54:05 589true 2015/9/29 11:54:04 588true 2015/9/29 0:00:00 587true oC之后测得其最高性能为：空穴迁移率达到1.0 × 10_-3 cm₂ V_-1 s_-1, 开关比为10₅,阈值电压为-15 V。同时我们通过原子力显微镜和X射线衍射对材料薄膜的退火过程进行了研究。]]> 2016/9/9 12:49:11 586true 2016/9/9 12:49:12 585true 2 掺杂聚苯胺/石墨烯(Mn₂ -PANI/rGO)复合物电极材料,利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(FESEM)和电化学测试等手段对其结构、形貌和电化学电容性能进行了分析研究。结果表明,纳米棒状的锰离子掺杂态聚苯胺均匀分散在褶皱的石墨烯中,形成交联状的多孔结构；Mn₂ -PANI/rGO复合物具有高的比电容和优良的循环稳定性,当电流密度为2A/g时,电极的放电比容量高达952 F/g, 循环1000 次后初始比电容的保持率为86.2%,这表明过渡金属和石墨烯的加入增强了其电化学性能,高的比电容和好的速率使其复合物有望在超级电容器中有广泛的应用前景。]]> 2016/9/9 12:49:29 584true 2016/9/9 12:49:13 583true 2016/9/9 12:49:23 582true 2016/9/9 12:49:17 581true 2016/8/2 9:34:59 580true 2016/8/2 9:34:52 579true 2016/8/2 9:34:53 578true -1主要为Cu-O的伸缩振动峰,3400~4000cm_-1范围内为O-H的对称和不对称伸缩振动。实验光谱在200~340cm_-1出现明显新峰,位于2500~4000cm_-1的O-H伸缩振动峰随着溶液浓度的增加,峰的强度逐渐减小,峰形有明显变化。实验光谱和理论光谱验证和比对,表明溶液的实验光谱中产生的新峰为Cu-O振动,CuCl₂水溶液中产生短程离子相互作用及溶剂化现象,且随着溶液浓度的增加,溶剂化数目减小。]]> 2016/8/2 9:35:02 577true 2016/8/2 9:34:57 576true Ⅱ>Ⅰ。]]> 2016/6/30 12:39:55 575true 2016/6/30 12:39:53 574true 2016/6/30 12:39:54 573true 2016/6/30 12:39:39 572true 2016/6/30 12:39:33 571true Ⅰ(2,2"?bipy)₂]{[Cu_Ⅰ(2,2"?bipy)₂]₂][PW₁₂O₄₀]}.4H₂O(1)和{[(H₃bpdc)₃][PW₁₂O₄₀].H₂bpdc}. 2H₂O(2),并通过元素分析,IR,热失重曲线和单晶X?射线衍射等手段确定了其组成和结构。化合物(1)属于单斜晶系,P2(1)/n空间群。化合物(2)属于三斜晶系,P-1空间群。化合物(1)中2,2′?联吡啶?3,3′?二羧酸(H₂bpdc)经原位脱羧反应形成{[Cu_Ⅰ(2,2"?bipy)₂]₂[PW₁₂O₄₀]}_-阴离子和[Cu_Ⅰ(2,2"?bipy)₂]₊配位阳离子,并通过氢键和π-π堆积作用形成一维链状结构。化合物(2)中多酸阴离子和2,2′?联吡啶?3,3′?二羧酸有机组分通过氢键和静电引力形成三维超分子网络。电化学研究表明,两种化合物都存在三步氧化还原过程。]]> 2016/6/30 12:39:53 570true 2016/6/30 12:39:55 569true 2016/6/30 12:39:32 568true 2016/5/30 14:38:11 567true 2016/5/30 14:38:16 566true 2016/5/30 14:38:18 565true 2016/5/30 14:38:18 564true 2016/5/30 14:38:31 563true 2016/5/30 14:38:31 562true 4₊-N影响不明显,系统对COD及NH₄₊-N 的去除效果稳定,分别保持在92%及94%以上,高盐度对MBR总磷去除率降低明显。]]> 2016/5/30 14:38:17 561true 2016/4/25 14:21:45 560true NAr反应(ArY + X_－ = ArX + Y_－, X, Y = F, Cl, Br和I)作了全面理论研究。结果显示：气相里除了X, Y = F, F反应为分步路径外,其余反应通道都是协同S_NAr机理；F离子进攻卤苯S_NAr反应无论从动力学(ΔG_b = 9.0 ~ 17.3 kJ/mol)还是热力学上来说都很容易进行,然而Cl、Br和I离子进攻的反应,其MP2吉布斯自由能垒(ΔG_b)高达91.3~202.5 kJ/mol,因此在气相里很难发生；另外,标题反应的反应性可以通过卤素离子质子亲和能(PA)、最高占据轨道能(E_HOMO)、Mulliken电负性(χ)以及键级(BO)与NPA电荷(Q)来分析,其中过渡态里C─Y键的断裂是引起反应能垒升高的主要因素,亲核试剂的亲核能力主要由最高占据轨道能控制,而卤素离子的离去能力由其质子亲和能或电负性决定。]]> 2016/4/25 14:21:37 559true 2016/4/25 14:21:43 558true 2016/4/25 14:21:38 557true -1,30ml.min_-1,40ml.min_-1)、不同壁温(700℃,750℃,800℃)、恒定反应时间(20min)等条件下干馏瓦斯中丙烯组分在不同反应器内积炭特性进行了实验研究,得出两种管壁上初始积炭温度范围为630℃~650℃及670℃~690℃；结合扫描电子显微镜对积炭微观形态进行观察,结果表明管内积炭都以丝状炭和无定形炭为主；用程序升温氧化方法对不同工况下两种反应管内积炭量进行分析,得出316L耐热合金具有抗金属粉化特性；运用热重及差示扫描量热法对管内剥离炭样活性进行表征,结果验证316L耐热合金内积炭活性高于2520耐热合金内积炭。]]> 2016/4/25 14:21:41 556true 2016/4/25 14:21:37 555true 2; 3）缺电子程度大的客体与主体络合能力强。利用ORTEP 1.076理论计算模拟主客体络合行为，结果表明非共价键相互作用在主客体形成夹心络合物的过程中起着重要作用。]]> 2016/4/25 14:21:43 554true 2016/3/31 13:33:12 553true 2016/3/31 13:32:49 552true 2016/3/31 13:32:55 551true 2016/3/31 13:33:13 550true 2016/3/31 13:32:51 549true 2016/3/31 13:32:48 548true 2016/3/31 13:33:10 547true 2016/3/31 13:32:56 546true 2016/3/31 13:33:11 545true 2016/3/31 13:32:45 544true 3)₄ 催化下,经一步Suzuki交叉偶联反应合成得到一系列新型含嘧啶基团的共轭大环化合物1(1_8mer-1_12mer)。这些化合物的结构均通过₁H NMR和MALDI-TOF mass表征,并利用紫外,荧光光谱对其光学性能进行了初步的研究。实验表明这种一步法可以高效地制备一系列具有不同环大小的共轭大环化合物,这为进一步制备类似的共轭大环化合物提供了新的合成策略。]]> 2016/2/29 10:12:11 543true 2016/2/29 10:12:20 542true 2016/2/29 10:12:16 541true 2016/2/29 10:12:19 540true 2016/2/29 10:12:12 539true 2016/1/26 9:25:46 538true 2016/1/26 9:25:42 537true 2(Asp)₂(Im)₆(ClO₄)₆.6H₂O。 (Asp, 天冬氨酸; Im, 咪唑),测定了该配合物晶体80–385 K温度区域的等压摩尔热容(Cp,m), 低温区间的绝热量热和差示扫描量热 (DSC)均发现配合物在220 K和 245 K附近存在固-固相转变, 推测其机理可能是配合物中高氯酸根离子重取向运动不同阶段所造成,根据实验热容数据和热力学公式, 计算出配合物80–385 K温度区域内相对于298.15 K 的标准热力学函数 [H_T–H_298.15]和[S_T–S_298.15], 根据热容测定数据计算出该相变的焓变和熵变。用热重法(TG)检测了配合物的热稳定性并推测其热分解机理。这两个低温区相变过程的发现,使开发此类配合物作为新低温相变材料成为可能。]]> 2016/1/26 9:25:44 536true 2016/1/26 9:25:42 535true 2016/1/26 9:25:43 534true 2吸–脱附、TEM、小角XRD、XPS、FT-IR、CO₂-TPD等一系列表征手段分别研究了材料的织构、微观形貌、孔结构的有序性、化学组成和碱性质等性质。在以苯甲醛和丙二腈为底物的Knoevenagel缩合反应中,CND-SBA15材料表现出了很好的催化活性和稳定性。]]> 2016/1/26 9:26:04 533true 2016/1/26 9:25:46 532true 2016/1/26 9:25:41 531true 2015/12/31 0:00:00 530true 2015/12/31 0:00:00 529true 2015/12/31 13:50:42 528true 2015/12/31 13:50:42 527true +, K₊ //Cl_-, SO_42-, NO_3--H₂O及Na₊, K₊//Cl_-, NO_3--H₂O体系 273.15K下的相平衡关系进行了研究。通过查找文献及实验获得两个体系各盐的溶解度及溶液密度,并绘制相图。研究表明: 上述四元体系的干盐相图有两个零变量点、五条单变量溶解度曲线、四个单盐结晶区分别对应于NaNO₃、NaCl、KNO₃和KCl; 与该体系在298.15K下的相图相比, 硝酸钾结晶区扩大很多；上述五元体系干盐相图(NaCl饱和)有两个零变量点、五条单变量溶解度曲线、四个两盐结晶区分别对应于NaCl+NaNO₃, NaCl+Na₂SO₄?10H₂O, NaCl+KNO₃, NaCl+KCl; 与该体系298.15K下的相图相比, 复盐钾芒硝和钠硝矾结晶区消失,芒硝结晶区扩大,相图大为简化.]]> 2015/12/31 13:50:45 526true 2015/12/31 13:50:40 525true 3O₄/N-rGO)复合物电极材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(FESEM)等手段对其结构和形貌进行了表征,用循环伏安法、交流阻抗和恒电流充放电等方法分别研究了所制备材料的电化学性能,结果表明,Fe₃O₄/N-rGO复合材料具有更高的比电容和更好的循环稳定性,在0.5A/g的电流密度下,复合物的比电容高达291.7F.g_-1,比纯的Fe₃O₄的比电容(71 F.g_-1)和纯的N-rGO的比电容(100 F.g_-1)高出近三倍。可见,小粒径Fe₃O₄的加入大大降低了石墨烯的团聚,两者间的协同作用使复合物的比电容得到了提高。]]> 2015/12/31 13:50:39 524true 1 H NMR、₁₃ C NMR分析确证。]]> 2015/12/31 13:50:38 523true cr可由45450 mg/L 降到255 mg/L。出水COD_cr可达到污水三级排放标准。]]> 2015/12/31 13:50:43 522true 2015/12/31 13:50:38 521true 2016/12/5 10:13:30 520true 2016/12/5 10:13:54 519true 1H NMR,₁₃C NMR,HRMS (ESI)等进行了表征。对该系列化合物进行了初步的抗肿瘤活性测试,结果表明,所有化合物对细胞周期分裂蛋白25B(CDC 25B)表现出很好的抑制活性(抑制率在96%以上),具有潜在的抗肿瘤活性及应用价值。]]> 2016/12/5 10:13:56 518true 2016/12/5 10:13:29 517true 2016/12/5 10:14:08 516true 2016/12/5 10:14:05 515true 2016/12/5 10:13:44 514true 2016/12/5 10:13:28 513true M7> M10>M1＞M9＞M6＞M2＞M3=M4＞M5，且不稳定异构体M5极易向稳定异构体转化。异构体M6向M11转化仅需越过1.92 kJ?mol-1的能垒，且放出49.04 kJ?mol-1能量，因此M6向M11的转化是H迁移异构化反应的主通道。]]> 2016/12/5 10:14:06 512true 2016/11/7 15:30:16 511true 2016/11/7 15:31:02 510true 2016/11/7 15:31:01 509true 2016/11/7 15:31:01 508true -1,对金黄色葡萄球菌的生长抑制浓度也仅为15.6 ug/mL和 31.2 ug/mL。]]> 2016/11/7 15:31:03 507true 2016/11/7 15:30:05 506true 2016/11/7 15:31:03 505true 2016/11/7 15:30:15 504true 2016/11/7 15:30:08 503true 2tdc的新颖的金属有机框架化合物[Cd(bbi)(tdc)(H₂O)]_n.nH₂O (bbi = 1,1’-(1,4-丁烷基)-二(咪唑)；H₂tdc = 2,5-噻吩二羧酸)通过常规的方法合成出来。tdc配体提供的四个羧基氧原子与Cd离子配位形成1D直线型链,并通过含氮配体bbi上的两个N原子与Cd离子配位形成最终的3D结构。该化合物通过单晶X-射线衍射、红外光谱、元素分析和X-射线粉末衍射对其进行了结构表征。此外,我们还研究了它的热稳定性和荧光性质。]]> 2016/11/7 15:30:19 502true 2016/10/9 9:52:37 501true 2016/10/9 9:52:35 500true 2(tfmpic)],并测定了该配合物的光物理和电化学性质。在乙腈溶液中,配合物发射黄色磷光,其最大波长位于554 nm,理论计算表明其磷光来自于金属和环金属配体到辅助配体的电荷转移跃迁(₃MLCT 或 ₃LLCT)。]]> 2016/10/9 9:52:33 499true 2016/10/9 9:52:36 498true 2016/10/9 9:52:34 497true 2016/10/9 9:52:33 496true ≠) 分别为85.7 kJ/mol和81.6 kJ/mol,应该为TMZ分子在甲醇溶液中醇解的优势反应路径,研究结果与实验观察一致。]]> 2016/10/9 9:52:27 495true 1H NMR、₁₃C NMR、IR、HR-MS表征其结构。采用4f 相位相干成像技术测定了a、b的三阶NLO性质,确定了相关参数: 脉冲宽度4 nm,激光波长分别为500nm 和440 nm,a: β = 7.3×10_-10 m/W, n₂ =- 3.6×10_-17 m₂/W, χ₍₃₎ = 2.56×10_-11 esuS; b: β = - 4.8×10_-10 m/W, n₂ =2.0×10_-17 m₂/W, χ₍₃₎ = 1.45×10_-11 esu；并测定了紫外光谱和DSC曲线。采用密度泛函方法计算了a、b的轨道能量和极化率,结果表明电子转移能在分子内部进行,显示出良好的非线性光学活性。]]> 2016/10/9 9:52:31 494true 2016/10/9 9:52:55 493true 2017/8/30 14:01:13 492true 2017/8/30 14:01:15 491true 2017/8/30 14:01:12 490true oC条件下,通过三组分“一锅法”合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。考察了催化剂用量和反应温度对产品收率的影响。通过IR, ₁H NMR, ₁₃C NMR和元素分析对目标产品结构进行表征和确定。提出了可能的催化作用机理。此合成方法具有反应时间短,反应条件温和,产率高,催化剂催化活性高、廉价易得,绿色环保等优点。]]> 2017/8/30 14:01:14 489true 1H NMR,₁₃C NMR和元素分析确证。用菌丝生长速率法测定了目标化合物对灰霉菌的离体抑菌活性,结果表明,部分化合物对病原菌有一定的抑制活性。]]> 2017/8/30 14:01:14 488true 2017/8/30 14:01:15 487true -2),其光电转换效率(PCE)是7.81%,短路电流密度(J_sc)是17.3 mA.cm_?2,开路电压(V_oc)是0.74 V,填充因子(FF)是0.61,显示出与Pt对电极(7.97%)相比拟的性能。说明通过这种气-固反应法采用浓度为20%醋酸钴溶液制备的CoS薄膜具有高催化性、低成本的优点,可代替Pt作为染料敏化电池对电极。、关键词用黑体,及关键词内容用宋体。]]> 2017/7/31 16:44:46 486true 2017/7/31 16:44:48 485true 2为原料,采用金属镁热还原法,制备出富含介孔结构的石墨烯材料。分别利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱和N2吸附-脱附等测试手段对材料的微观结构进行了表征。通过在镁粉中加入不同质量的MgO,可以实现对石墨烯形貌和孔结构进行调控。当MgO/Mg质量比为8:1时,产物（MRG-8）具有均一的介孔结构（4nm）。并对材料的电化学性能进行了测试,在1mol/L KOH的电解液中,MRG-8具有最高的比电容（171F/g）,同时具有非常好的倍率特性,循环测试12000周,比电容保持率为94%。当采用[EMIM][BFO₄]离子液体作为电解液,以MRG-8为电极材料组装成的对称型超级电容器显示出超高功率密度（175 kW/kg）,对应的能量密度为28.1Wh/kg。因此,采用此方法制备的介孔石墨烯材料在高功率的超级电容器领域具有潜在的应用前景。]]> 2017/7/31 16:44:45 484true 2017/7/31 16:44:51 483true 2017/7/31 16:44:52 482true 2017/7/31 16:44:51 481true 2017/7/31 16:44:46 480true 0.05 mol·L?1时加入[bmim][BF4]使吐温-20 临界胶束浓度增大得更加显著。吐温-20胶束聚集数随着离子液体浓度的增加而逐渐减小，这一结果也说明加入离子液体会对吐温-20胶束的生成有抑制作用。吐温-20胶束化热力学研究表明吐温-20在不同浓度离子液体中的胶束化是熵、焓共同驱动，并具有熵-焓补偿性。随着离子液体浓度的增加，吐温-20胶束平均粒径和胶束微粘性均表现出先增大后减小的变化，在CIL=0.05 mol·L?1时达到最大值。这主要是因为缔合于吐温-20胶束栅栏层的离子液体带来的静电和空间斥力、离子液体与吐温-20之间的氢键作用、以及水分子对胶束的渗透性等因素综合作用的结果。]]> 2017/7/31 16:44:53 479true RRS,ΔI_SOS和ΔI_FDS)均与MFH的浓度呈线性关系。方法具有较高的灵敏度,RRS, SOS和FDS法对MFH的检出限(3σ)分别为1.7 ng.mL_-1,13.2 ng.mL_-1和22.7 ng.mL_-1。考察了适宜的反应条件和共存物质的影响,结果表明该方法选择性良好。探讨了缔合物生成及散射增强的机理。据此, 提出了简便、快速、准确且高灵敏度的测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于片剂和尿样中MFH的测定,结果满意。]]> 2017/7/31 16:44:49 478true 3P)₂[Mo₆O₁₉]多酸化合物,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和电化学对其进行了表征。产物中的季鏻配体上的氢原子通过与多酸阴离子端基氧原子形成氢键而构筑了一维链状结构,并且季鏻配体上的苯环与相邻季鏻配体上的苯环通过π-π作用形成三维层状结构。此外,对该多酸化合物的光催化降解亚甲基蓝的性能进行了研究。]]> 2017/7/3 12:52:25 477true 2017/7/3 12:52:33 476true 2017/7/3 12:52:29 475true 2 的响应,以及NBD-OEt与Hg₂ 的结合模式。结果表明, 随Hg₂ 的不断加入可诱使NBD-OEt在476nm的吸收峰红移至514nm,并有两个等吸收点(347nm、482nm)；其荧光发射峰由536nm红移至559nm,且在525nm出现等发射点；通过Job plot法测定NBD-OEt与Hg₂ 以1:1的计量比结合。]]> 2017/7/3 12:52:37 474true 2017/7/3 12:52:35 473true 2017/7/3 12:52:32 472true 2017/6/5 14:00:08 471true 1H NMR、₁₃C NMR、MS确证,并进行了体外抗菌活性测试,初步测试结果表明所有化合物均对测试菌株有一定的抗菌活性,且部分化合物对部分测试菌株的抑制活性接近甚至优于现有药物硫酸链霉素和多抗霉素B。]]> 2017/6/5 13:59:58 470true 2S₄/Ni电极材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等手段对其结构、形貌和超级电容性能进行了表征。结果表明,CoAl₂S₄/Ni电极材料呈现花瓣状的三维多孔结构,且表面粗糙,这种结构有利于电解液和电极材料的充分接触,具有良好的导电性和比电容性能；当电流密度为1A/g时,电极的放电比容量高达2187.1 F/g, 循环100次后比电容的保持率为90.1%,相关研究为超级电容器电极材料的制备及性能研究提供思路。]]> 2017/6/5 13:59:56 469true 2017/6/5 13:59:59 468true 2 阴极电致化学发光的强度有较强的抑制作用,建立了一种简单的测定邻苯二酚的电致化学发光(ECL)分析方法。实验依次探究了磷酸盐缓冲溶液的浓度、pH值、量子点的浓度、Ru(bpy)3₂ 的浓度、扫描速率以及电位等因素对该体系发光行为的影响。在最佳实验条件下,电致化学发光强度的对数与邻苯二酚浓度的对数在7.0×10_?8～4.0×10_?5 mol L_?1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.3×10_?8 mol L_?1(3σ)。对4.0×10_?6 mol L_?1的邻苯二酚标准溶液进行六次平行测定,其电致化学发光强度的相对标准偏差(RSD)为1.1 %。进一步,该方法可成功应用于模拟环境水样中邻苯二酚的含量测定,加标回收率介于95.0～105.7 %之间。]]> 2017/6/5 14:00:06 467true 2017/6/5 13:59:57 466true 2017/6/5 13:59:55 465true 2017/6/5 13:59:53 464true 2017/6/5 14:00:03 463true 2017/5/15 9:32:21 462true 2017/5/15 9:32:26 461true 1H NMR、₁₃C NMR、₁₉F NMR、HRMS 等数据确认。该反应有望在生物活性分子合成中得到应用。]]> 2017/5/15 9:32:24 460true 2017/5/15 13:33:16 459true 2017/5/15 9:32:20 458true 2017/5/15 9:32:22 457true 3COO)₂].(CH₃OH)₂}_n [bbbm=1,1’-(1,4-丁基)-二-(1-H-苯并咪唑)]作为前驱体配合物(Q),通过小分子配体的取代、加成反应获得了一个新的子代配合物[Cu(bbbm)(N₃)₂(Py)]_n(1)。单晶衍射分析结果显示子代配合物(1)“遗传”了前驱体配合物(Q)的一维长链结构。我们还进一步研究了反应前后配合物的配位方式、bbbm配体构象变化及其催化性能变化。]]> 2017/5/15 9:32:29 456true -1的电流密度下复合材料的比电容仍可达 276 F.g_-1,1000 次循环后比电容仍能保持86.5%,呈示该复合材料具有优异的电化学性能。]]> 2017/5/15 9:32:28 455true 2017/5/15 9:32:26 454true 2017/4/1 10:58:33 453true -6~5×10_-11 mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限为1.0 × 10_-11mol/L。该印迹电化学传感器成功用于实际水样中的微量铜离子分析。]]> 2017/4/1 10:58:39 452true 2017/4/1 10:58:42 451true 2017/4/1 10:58:38 450true 2017/4/1 10:58:43 449true 2017/2/28 10:32:19 448true 2017/2/28 10:32:20 447true 4快速注射法制备了一系列不同组成的Rh/Co双金属纳米颗粒(BNPs)。采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)及高分辨透射电镜(HRTEM)对纳米颗粒的结构及组成进行了表征。结果表明：所制备的Rh/Co BNPs的粒径小于6.0 nm,具有合金结构。催化制氢实验结果表明：Rh₂₀Co₈₀ BNPs具有最高的催化制氢活性,其TOF值可高达12880 mol-H₂.h_-1.mol-Rh_-1,远高于Rh和Co单金属纳米颗粒的催化活性。]]> 2017/2/28 10:32:36 446true 2017/2/28 10:32:17 445true 2017/2/28 10:32:18 444true 2SO₄溶液中对碳钢的缓蚀性能,并探讨其在碳钢表面的吸附机理。结果表明,缓蚀效率随 SFP 浓度增大而增大,随温度升高而降低。SFP 在 HCl 和 H₂SO₄溶液中,其吸附方式分别服从 Langmuir 和 Temkin 等温式,属于物理吸附。极化曲线测试显示 SFP 是一种混合型缓蚀剂。研究表明,向日葵盘果胶是碳钢的绿色高效缓蚀剂,且在 HCl 溶液中的缓蚀性能优于 H₂SO₄ 溶液。]]> 2017/2/28 10:32:26 443true 2017/2/6 14:30:15 442true 106 L?mol-1表明两者的结合作用较强，结合距离r为3.66 nm。根据热力学参数分析，ΔH﹥0，ΔS﹥0，即4-OH-BDE-42与HSA之间结合的主要作用力为疏水作用，这与分子对接、结合自由能分析结论一致。结合自由能贡献分析表明，LYS199、GLU292、ARG257、ARG218、ALA291、HIS242为4-OH-BDE-42与HSA结合的关键氨基酸残基。]]> 2017/2/6 14:30:13 441true t)。经最佳变量子集回归方法建立上述分子对电鳗乙酰胆碱酶体外抑制活性(pM)与m_t的最佳三元QSAR模型,其判定系数(R₂)和逐一剔除法交叉验证系数R_cv2依次为0.936和0.850。通过R₂、R_adj2、F、R_cv2、V_IF、A_IC、F_IT等检验,该模型具有令人满意的稳健性和预测能力。依据模型建议硫色烯并噻唑胺类衍生物对电鳗乙酰胆碱酶体外抑制的可能机理：分子疏水性起到主要及正向作用,氢键则起次要且为负向作用。]]> 2017/2/6 14:30:17 440true 2017/2/6 14:30:09 439true 2017/2/6 14:30:10 438true 2O₂)催化活性的Cu-MOF (Cu₃(BTC)₂(H₂O)₃, 简称HKUST-1), 构建了一种以邻苯二胺 (OPD) 为颜色指示分子的比色传感体系, 实现了对H₂O₂和多巴胺(DA)的快速灵敏检测。HKUST-1起到催化H₂O₂氧化OPD的作用, 反应体系能够呈现出显著的颜色变化. 在最优条件下, 415 nm处的吸收峰强度与H₂O₂浓度呈双线性关系, 线性范围分别为10 mM至50 mM和50 mM至100 mM, 相对标准偏差分别为0.9947和0.9995, 最低检出限为1.29 mM. 由于DA能抑制H₂O₂氧化OPD, 因此比色传感体系还可以用于快速检测DA, 线性范围分别为0.25 μM至5 μM和2.5 μM至25 μM, 相对标准偏差分别为0.9783和0.9705, 最低检出限为0.262 μM. 该项工作拓展了Cu-MOFs材料在生物分子催化和生物传感方面的应用。]]> 2017/1/2 21:14:42 437true 2017/1/2 21:14:48 436true 2017/1/2 21:14:39 435true 1H NMR、₁₃C NMR、IR、MS和单晶衍射确定了其目标产物结构,对合成目标化合物的反应条件进行了较详细的研究,并提出了可能的反应机理。]]> 2017/1/2 21:14:45 434true 2017/1/2 21:14:45 433true 2017/1/2 21:15:04 432true 3 ,具有较高的选择性,pH 在3.4-6.4范围内识别效果较好,其他金属离子没有干扰,具有较低的检测限。]]> 2017/1/2 21:14:43 431true 2可以促进复合物聚集态更单一,通过晶体筛选初步得到形状为针状的FtsZ/MinC复合蛋白晶体,为MinC/FtsZ复合物的结构解析提供实验基础。]]> 2017/1/2 21:14:51 430true 2017/1/2 21:14:37 429true 2017/1/2 21:14:49 428true 2017/12/11 10:53:55 427true 2017/12/11 10:53:47 426true 2017/12/11 10:53:59 425true 1H NMR、溶液和固体荧光光谱、循环伏安(CV)和TG-DTA分析研究了目标产物的分子结构、光物理特性、电化学特性和热稳定性。结果表明：标题化合物在DMF稀溶液中具有200～400nm波段的较宽较强紫外吸收；在365nm波长激发下,溶液荧光为λ_em=446nm处的深蓝色荧光,固体荧光为λ_em=467nm的蓝色荧光,与溶液荧光相比固体荧光发生了21nm的红移。由循环伏安测试得到产物的E_g=2.19eV, I_P=4.99eV以及E_A =2.80eV,说明其具有良好的空穴和电子传输材料性能。TG/DTA测试显示目标产物具有良好的热稳定性。该化合物在有机荧光、空穴注入传输材料以及电子传输材料方面具有良好的潜在应用前景。]]> 2017/12/11 10:54:00 424true 2017/12/11 10:53:58 423true 3N₄)因为其特殊的层状结构及电子性质在催化和光催化领域里受到广泛关注和研究。本文以异丙醇及异丙醇-水混合溶液两种不同溶液为介质对g-C₃N₄粉末进行超声液相剥离。并利用原子力显微镜(AFM)详细表征了剥离后的溶液分散至云母、HOPG、Au(111)等不同衬底表面的结果。发现溶液经十小时超声后g-C₃N₄被剥离成尺寸约100 nm左右的扁平颗粒,但无法形成完美的超薄层结构。这很可能是由于经热聚合法合成的g-C₃N₄本身晶化程度较低所致。]]> 2017/11/13 11:10:52 422true 2017/11/13 11:10:57 421true 0.8Co_0.15Al_0.05C₂O₄(NCA-C₂O₄)；该前驱体经聚烯丙基胺盐酸盐修饰后,与氧化石墨烯进行复合并还原得到石墨烯包覆的多元过渡金属氧化物/石墨烯负极材料Ni_0.8Co_0.15Al_0.05C₂O₄@Graphene(NCA-C₂O₄@G)。对材料的结构、形貌和电化学性质进行了表征。扫描电镜测试结果显示样品粒度均一,具有两端不规则长方体形貌。电化学性能测试结果表明：石墨烯包覆后的NCA-C₂O₄@G充放电容量高于前驱体NCA-C₂O₄,NCA-C₂O₄@G复合材料在0.1C电流密度 (1C=1000 mAh/g)下首次放电比容量为1956 mA h/g；经过0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C高倍率循环后,当测试电流密度恢复至100 mA/g时,复合材料比容量可迅速回升至720 mA h/g,并在随后50次循环中比容量保持稳定,显示出良好的循环稳定性和倍率性能。]]> 2017/11/13 11:10:44 420true 2017/11/13 11:10:46 419true 2017/11/13 11:10:53 418true 2017/11/13 11:10:50 417true 2017/9/29 11:28:42 416true 2017/9/29 11:28:48 415true 2017/9/29 11:28:55 414true 2017/9/29 11:28:47 413true 2017/9/29 11:28:46 412true 3反应机理及速率常数进行了研究,并在此基础上考虑了单个水分子对该反应的影响。研究结果表明,HCl NO₃反应经历了生成产物为Cl HNO₃的通道,克服了13.67 kcal.mol_-1的能垒。当加入一分子水时,所得的产物并没有发生改变,但势能面却比裸反应复杂得多,经历了NO₃???H₂O HCl、H₂O???HCl NO₃和HCl???H₂O NO₃三条反应通道。水分子在通道NO₃???H₂O HCl中对Cl HNO₃产物的生成起正催化作用,而在H₂O???HCl NO₃和HCl???H₂O NO₃通道中则起负催化作用。在240～425 K范围内通道HCl???H₂O NO₃的有效速率常数k"_RW3为2.98×10_-27～2.66×10_-16 cm₃.molecules_-1.s_-1,比相同温度下其它两个水参与通道NO₃???H₂O HCl、H₂O???HCl NO₃对应的速率常数大了6～8个数量级,说明通道HCl???H₂O NO₃为水分子参与反应的优势通道。此外,该通道比相同温度下裸反应的速率常数k_R1提高了0.33×10₄～1.07×10₇倍,且在298 K时,k’_RW3/k’_total已达到95.9%,说明此时在实际大气环境中水分子对NO3 HCl反应有明显的影响。]]> 2017/9/29 11:28:44 411true 2017/9/29 11:28:41 410true +条件下所形成的混合结构的G-四链体可以诱导MACP6的手性构象,而在Na₊条件下所形成的反平行结构不具备此功能。一维核磁共振氢谱,分子对接与碱基突变进一步揭示了HT G-四链体与MACP6以边沿loop为位点的构型匹配作用模式,loop区增长,有利于HT G-四链体对MACP6的调控作用。本研究再次拓展了G-四链体作为氮杂杯吡啶构象调控功能分子的应用。]]> 2018/8/31 13:31:53 409true 2018/8/31 13:31:59 408true oC下即可高效催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki反应,底物容忍性好,产品分离收率最高达97%；以溴代芳基N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯为砌块分子,通过调控反应温度,实现了砌块分子选择性Suzuki反应,从而一锅合成了不对称三联苯化合物,产品收率最高为81%。]]> 2018/8/31 13:31:51 407true 2018/8/31 13:31:56 406true C－和－NH－等。]]> 2018/8/31 13:32:01 405true 2(C₃Π_u)是典型的活性物质。实验结果显示,随着实验气压增加,等离子体主体活性物质数密度从7×10₁₅ cm_-3 降至1×10₁₅ cm_-3。电子温度随着气压的增加从5eV降至3eV。电子数密度和气压的关系较为复杂,会受到中性分子和电子温度的影响。氮分子激发过程速率常数则随着压力增加近似线性减少,从6×10_-16降至3×10_-16 m₃/s。实验结果显示,介质阻挡放电气压增加会显著减少活性物质数量、电子温度,同时近似线性减少氮分子激发过程速率常数。]]> 2018/8/31 13:31:52 404true 2]的磁性质进行研究。结果显示,B3LYP泛函计算的结果与实验数据非常吻合,能够准确描述GdNi双核配合物的磁性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心GdIII主要是自旋极化作用,顺磁中心NiII主要是自旋离域作用。顺磁中心GdIII、NiII与桥联氧原子之间存在较强的轨道相互作用。磁轨道主要由顺磁中心NiII的3dz2和3dx2-y2轨道、桥联氧原子的2pz轨道和顺磁中心GdIII的4fxyz、4fz2x轨道组成。随着Gd-O-Ni键角θ的增加，顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差随之减小，反铁磁性相互作用的贡献减小，配合物磁耦合常数增大。]]> 2018/7/27 12:43:31 403true 2-TPD等分析技术对所得样品的晶体结构、表观形貌、孔结构、表面碱性进行了表征。结果显示,ZnO为球状结构,是一种典型的介孔材料,BET比表面积和孔径分别为49.7m₂/g ~ 62.2m₂/g和2.18nm~2.92nm。研究了ZnO微球在碳酸二苯酯(DPC)与新戊二醇(NPG)酯交换合成低聚聚碳酸酯二醇(PCDL)反应中的催化性能。结果表明,500_oC下得到的ZnO微球在DPC与NPG酯交换反应中表现出良好的催化活性。]]> 2018/7/27 12:43:26 402true 2018/7/27 12:43:18 401true 2018/7/27 12:43:33 400true 2018/7/27 12:43:30 399true 2018/7/27 0:00:00 398true 1H NMR、₁₃C NMR、HR-MS对其结构进行了表征；测定了该两化合物的热力学性质；采用量子化学方法计算了它们的分子轨道能量和极化率,给出了轨道电子云图；采用紫外-可见吸收光谱和Z-扫描技术测定了其线性和非线性光学性质。结果表明：与原料相比,化合物a和b的紫外吸收明显增加,且b的吸收波长更长；化合物a和b均存在分子内电荷转移现象,表现出超快三阶非线性光学响应。]]> 2018/7/27 12:43:50 397true 2=0.86, R_ncv2=0.97, R_pre2=0.88),揭示了影响分子抑制活性的重要特征结构信息,发现抑制剂通过与BACE1之间形成的氢键作用和π-π堆积作用占据了分泌酶的S3、S1和S2"三个活性位点。实验所得模型和信息为后续新型高效BACE1抑制剂的结构优化和改造提供了重要的理论指导。]]> 2018/7/27 12:43:24 396true 2018/7/27 12:43:28 395true 2018/7/3 14:01:21 394true 2因具有多种优异的特性被广泛应用在半导体光催化领域,但是纳米结构的TiO₂颗粒细微,在进行光催化反应之后,难以回收再利用。本文以廉价钛铁矿为原料制备光催化剂TiO₂,同时利用副产物铁合成Fe₃O₄,并采用简单温和的浸渍法制备Fe₃O₄/TiO₂磁性复合材料。通过XRD、FT-IR、SEM、EDS等手段对材料形态结构进行表征分析,并以光降解有机污染物罗丹明B为探针反应,测试其光催化性能。结果表明,质量比为1:10的Fe₃O₄/TiO₂复合材料结构稳定、分散均匀,具有最佳的光催化活性(波长356 nm下反应3 h,罗丹明B降解率达到64.0%),并表现出良好的重复性。同时,动力学结果显示降解符合一级反应动力学。]]> 2018/7/3 14:01:23 393true 2(bpe)(2,2’-bipyridine)₂(PCHO)₂] (BF₄)₂ (1),并利用X-射线单晶衍射仪测定了化合物的结构。晶体结构研究表明：配合物1 中存在2个独立配位中心,每个Cu₊离子中心以N3P模式进行配位,形成扭曲四面体构型；π_…π相互作用导致一维和二维π堆积结构的形成。DOS和 PDOS研究显示：配合物的HOMO轨道主要与中心Cu₊离子、2-二苯基膦苯甲醛 和 2,2’-联吡啶有关；LUMO轨道主要与1,2-二(4-吡啶基)乙烯有关。DFT计算显示能带宽度为1.64 eV。此外,配合物1 在365 nm有紫外吸收峰,归属为dπ–π*吸收；在508 nm有荧光发射峰,归属为MLCT跃迁。]]> 2018/7/3 14:01:28 392true 2018/7/3 14:01:59 391true 2CO₃作碱，苯并呋喃单元2-位官能团为不同链长的脂肪酮时能高效地合成各种不同取代基的3-芳硫基苯并呋喃衍生物，所得产物经核磁共振、HRMS等方法进行了表征。该反应具有条件温和、底物适用范围广、操作简单、产率高、环境友好等优点，可为含有芳香烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径。]]> 2018/7/3 14:01:28 390true 2018/7/3 14:01:55 389true 2018/7/3 14:01:58 388true e为0.3273,相关系数R₂为0.9853。研究结果对香兰素等对光、空气或其他外界因素敏感的物质在工业中的应用具有指导意义。]]> 2018/7/3 14:01:53 387true k)被用于表征18种三嗪噁二唑基吡唑衍生物的化学微环境。采用最佳变量子集回归方法,分别建立上述化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)、细胞分裂周期25磷酸酯酶B (Cdc25B)的抑酶活性(P_t、C_d)与M_k的定量构效关系(QSAR)模型。它们的最佳三元QSAR模型的判定系数(R₂)依次为0.896、0.828,逐一剔除法交叉验证相关系数(R_cv2)依次为0.830、688。经R_cv2、V_IF、F_T、A_C等检验,该模型具有良好的稳健性及预测能力。模型显示, 影响P_t、C_d的因素,既有不同的结构基团(－CH₃、－O－、－NH₂和芳环中－N=),也有相同的因素(芳环中－C=)。]]> 2018/7/3 14:01:33 386true 2018/7/3 14:01:24 385true 2018/7/3 0:00:00 384true -2 A.M_-1和3.44×10_-2 A.M_-1,检测下限为5 mM。]]> 2018/5/30 13:30:28 383true 2018/5/30 13:30:01 382true 2018/5/30 13:30:04 381true 1H NMR、₁₃C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征,同时系统地研究了它们的光电性质和热性质。结果表明,BPPPM和BDPPM的光学带隙(E_g)分别为3.31和2.64 eV；它们的发射峰分别位于405和435 nm,发深蓝和蓝色荧光；BPPPM和BDPPM均具有较高的三线态能级(2.70,2.65 eV),可与蓝色磷光客体材料FIrpic (2.65 eV)的三线态能级相匹配；BPPPM和BDPPM均具有匹配的HOMO(-5.45、-5.35 eV)与 LUMO能级(-2.14、-2.82 eV),且其HOMO、LUMO轨道的电子云分离突出,具有良好的双极性质；此外它们均具有较好的热稳定性和成膜性。]]> 2018/5/30 13:30:12 380true 2018/5/30 13:30:03 379true 2018/5/30 13:30:16 378true 2018/5/30 13:30:16 377true 2/O、A/O和氧化沟工艺的经济效益、环境影响及技术性能进行分析,并通过Matlab建立了污水生化处理工艺选择评价体系的公式。结果表明,MBR、A₂/O、A/O和氧化沟工艺的评价体系公式计算结果分别为0.3137、0.3379、0.2085和0.1552。因此,在我国东北地区,综合考虑经济效益、环境影响及技术性能,A₂/O工艺为最适宜的生化处理工艺,其次是MBR工艺和A/O工艺,而氧化沟工艺为最不推荐的工艺。由此可见,改进的AHP法可对现有污水处理工艺的经济效益、环境影响及技术性能进行直观的评价,从而为现工艺的运行管理以及新工艺的设计提供理论及实践依据。]]> 2018/5/30 13:30:14 376true 2018/5/3 12:42:55 375true 2018/5/3 12:42:51 374true 2018/5/3 12:42:56 373true 2018/5/3 12:42:48 372true 2018/5/3 12:42:54 371true 1H NMR和₁₃C NMR确证。分别采用小鼠巨噬细胞Raw264.7模型和DHHP法初步测试了目标化合物的体外抗炎活性和抗氧化活性,结果表明,部分化合物具有潜在的抗炎活性和清除自由基活性,特别是化合物4b和4c的抗炎活性与阳性对照药地塞米松活性相当(IC₅₀值分别为7.84μM和10.52μM),而化合物3、4b、4c和4d在浓度为4mg/mL时对DPPH自由基的清除率均超过90%。]]> 2018/5/3 0:00:00 370true 2018/5/3 12:42:45 369true 2018/4/8 13:59:07 368true 10H₉N₆Cl)(NO₃)]_n (I)。 在配合物I中,中心Ag原子与来自配体吡嗪环上的N5原子及另一配体上的N1N4N6原子进行配位,形成了锯齿形的一维链状结构。 此外,锯齿形一维链通过N－H...O 和N－H...N氢键相互作用及π-π堆积形成了三维的超分子结构。 研究结果表明,与配体HL相比配合物I对超氧负离子和羟基自由基具有更强的自由基清除效能；配合物I对不同细菌的抗菌效果也优于配体HL。]]> 2018/4/8 13:58:38 367true 2018/4/8 13:59:28 366true 2018/4/8 13:59:30 365true 2018/4/8 13:59:01 364true 2018/4/8 13:58:52 363true 2018/4/8 13:59:12 362true -8 ~ 1×10_-5mol/L浓度范围内,甲基对硫磷浓度的对数与其峰电流强度呈现良好的线性关系,线性回归方程为：Ip(μA) = 47.82+4.178 logC (mol/L),相关系数R₂ = 0.9941,检测限为3.3×10_-9 mol/L(S/N=3)。最后,利用所构建的传感器对黄河水样中的甲基对硫磷采用加标回收率的方法进行了测定,效果良好。与其他方法相比,该方法无需进行预处理,选择性好、灵敏度高、重现性好,为分析检测甲基对硫磷分子提供了一种非常有效的方法。]]> 2018/2/28 13:59:15 361true 2和不同质量硅铝比(包括9/1,8/2,7/3和6/4)的无定型SiO₂-Al₂O₃(ASA),采用饱和体积共浸渍和程序升温还原法制备Ni₂P/ASA催化剂,以X射线衍射(XRD)、普通红外(FT-IR),N₂吸附脱附、H₂还原脱附(H₂-TPR)和透射电镜(TEM)对载体和催化剂进行表征,重点考察了低温条件下不同硅铝比以及比表面积大小对Ni₂P相生成的影响。结果表明,在低温条件下,载体中氧化铝含量增多,生成Ni₂P相所需的P含量越多。原因是磷首先与氧化铝生成AlPO₄相,阻碍了富磷气氛的生成,而生成Ni₂P相必须在富P的气氛下进行,从而在铝含量较多的载体中必须加入更多的P含量才能生成纯Ni₂P相。而TEM结果则表明,AlPO₄相的生成反过来促进了Ni₂P颗粒尺寸的降低,有利于催化剂的分散。载体比表面积大小对Ni₂P相的生成影响不大。]]> 2018/2/28 13:59:09 360true 5 kDa）的荧光强度相对较稳定，甚至增强；而小分子腐殖质类（<5 kDa）的荧光组分C1和C2具有显著地光解行为，UVC的存在可以促进两种荧光组分的光解。所有分子量区间的C3组分都发生了光生成现象。]]> 2018/2/28 13:59:16 359true 2018/2/28 13:59:10 358true 1H NMR、₁₃C NMR和HRMS确证。抑菌活性试验表明,在药剂浓度为100μg/mL时,目标化合物对灰霉菌均有中等抑制活性,抑制率69.5% ~ 83.2%之间；在相同浓度下大部分对菌核菌有较高的抑制活性,抑制率为87.9% ~ 100%, 其活性高于对照药剂三唑酮和百菌清。]]> 2018/2/28 13:59:14 357true 2018/2/28 13:59:21 356true 2018/2/28 13:59:36 355true 2018/2/28 13:59:12 354true 2018/2/6 10:54:22 353true 2018/2/6 10:54:28 352true 2018/2/6 10:54:31 351true 2018/2/6 10:54:31 350true 2+形成的新型配合物与DNA的相互作用进行研究,为合成更优质的丁香酸-铜配合物,进行生命科学实验,以及新药物的研究奠定一定的理论基础。本实验首先通过紫外、红外、质谱等三个光谱分析方法对丁香酸与铜离子形成的配合物进行研究,得出丁香酸和铜离子成功配位,且初步推断出配合物的组成为(C₉H₈O₅)Cu_.H₂O；其次关于丁香酸-铜配合物对DNA作用的模式,是通过紫外、荧光、粘度等三种结合的方法进行研究,初步证明了丁香酸-铜配合物与DNA之间为插入模式。]]> 2018/2/6 10:54:38 349true 2018/2/6 10:54:34 348true 2018/1/4 12:45:39 347true 2018/1/4 12:45:34 346true 2018/1/4 12:45:31 345true 2018/1/4 12:45:39 344true 2018/1/4 12:45:40 343true 2018/12/3 9:52:56 342true 2+,在365 nm紫外灯照射下,由无荧光变成蓝色荧光。实验表明,探针L与Zn₂₊的结合比为1:1,结合常数为2.6×10₃ L. mol_-1,检测限为 9.39×10_-7mol/L,pH适用范围为7-11,并可检测水样中的Zn₂₊。]]> 2018/12/3 9:52:55 341true 2018/12/3 9:53:02 340true oC,可以60-92%的收率得到一系列2-芳基-3-硫代-4(1H)-喹啉酮衍生物,化合物3a-k均未见文献报道,其结构均经过₁H NMR, ₁₃C NMR以及高分辨质谱进行确定。]]> 2018/12/3 9:52:57 339true 2018/12/3 9:53:00 338true 2018/12/3 9:52:55 337true 2018/12/3 9:52:54 336true 2018/11/2 12:50:12 335true 2018/11/2 12:49:58 334true 2018/11/2 12:50:06 333true 2018/11/2 12:49:52 332true 2018/11/2 0:00:00 331true 2018/11/2 12:50:09 330true 2018/11/2 12:49:47 329true 2)和高分子(如聚苯乙烯PS等)微球的组装制备,由于胶体微球材质种类有限,折射率调控受限,因而目前调控胶体光子晶体结构色主要靠改变胶体微球的尺寸来实现,尚未见通过掺杂无机纳米晶调控微球的折射率来调节光子晶体结构色的报道。本文通过制备高折射率(2.6)的TiO₂纳米晶,在乳液聚合制备单分散的聚苯乙烯 (折射率1.6)微球过程中,将所制备的TiO₂纳米晶掺杂于PS微球中,通过调控TiO₂的掺杂量,有效调控胶体微球的折射率,进而实现胶体光子晶体的结构色调控。不掺杂TiO₂的PS微球粒径达320-395纳米时,都只能反射绿光,而掺杂0.22% TiO₂的PS微球(折射率1.62)在粒径为220纳米时反射绿光。掺杂2.10% TiO₂的PS微球(折射率1.73)在粒径为250纳米时就反射黄光。掺杂9.87% TiO₂的PS微球(折射率2.02)在粒径为290纳米时反射明显的红光。以多色胶体光子晶体微球的水溶液为墨水,采用彩色喷墨打印技术,打印了电脑设计的光子晶体彩画。发展了光子晶体结构色调控新技术,拓展了胶体光子晶体的应用。]]> 2018/10/10 9:03:46 328true 2018/10/10 9:03:00 327true 2018/10/10 9:02:59 326true 2O₂)=2：1,反应温度50 ℃,催化剂用量0.1 g,反应4 h,苯酚的转化率达45.5%,苯二酚选择性为94.9%。循环实验结果证实该催化剂是可以重复使用的。从FT-IR、N2吸附脱附等温曲线的结果表明使用过的催化剂的骨架保持完整,具有良好的稳定性。N₂吸附-脱附结果表明Fe/HMS具有良好的介孔结构,铁进入HMS材料的骨架中。]]> 2018/10/10 9:03:12 325true 2018/10/10 9:03:04 324true 2018/10/10 0:00:00 323true 2SO₄ + Na₂SO₄ + H₂O和 Li₂SO₄ + K₂SO₄ + H₂O三元体系的密度。混合溶液的离子强度范围从0.1到4.5 mol.kg_–1,混合溶液中Na₂SO₄和K₂SO₄的离子强度分数为0.2,0.4,0.6和0.8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θ_V和 ψ_V,模型的计算值与实验值的偏差在±0.002 g.cm_–3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系的混合体积。]]> 2018/10/10 9:03:05 322true 2018/10/10 9:03:13 321true 2)/PLLA、POSS接枝聚乙二醇(POSS-PEG)/PLLA和POSS接枝聚乳酸(POSS-g-PLLA)/PLLA复合材料。利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、偏光显微镜(POM) 分别对复合材料的本体结晶行为、热稳定性及结晶形貌和生长速率进行了观察。结果表明当加入不同质量分数(1 wt%, 5 wt%, 10 wt%)的POSS-PEG时,PLLA的结晶能力均得到改善,而POSS-NH2和POSS-g-PLLA仅在质量分数较低(1wt%)时对PLLA起成核剂的作用,具有较高质量分数时会阻碍PLLA分子链段的运动,从而限制其结晶。三种复合材料中仅POSS-PEG在一定程度上提高了PLLA的热稳定性,利用POM观察球晶生长过程发现POSS-PEG的加入提高了PLLA的球晶生长速率。]]> 2018/10/10 9:03:15 320true 1-xCo_xO₃系列催化剂(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0),研究B位离子Co的掺杂对单钙钛矿LaNiO₃催化甲烷燃烧性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温还原(H₂-TPR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG-DSC)等实验技术对催化剂的结构和性能进行考察,以催化甲烷燃烧为目标,考察其对催化剂性能的影响。研究结果表明：Co离子的掺杂会改变单钙钛矿的晶型结构,改善催化活性,当x=0.8时,LaNi_0.2Co_0.8O₃的催化甲烷燃烧活性最好,其比表面积为22.4 m^₂.g^_-1,T_10%(起燃温度)为475℃,T_90%(完全转化温度)为610℃,反应活化能最小,为91.4KJ/mol。]]> 2019/8/30 13:55:34 319true 2019/8/30 13:55:28 318true 2019/8/30 13:55:31 317true 2019/8/30 13:55:30 316true 2019/8/30 13:55:29 315true 2019/8/30 0:00:00 314true 2019/8/30 13:55:46 313true 2019/8/30 13:55:33 312true 2019/8/30 13:55:29 311true 8O₂₆的钼多金属氧酸盐,采用红外(FT-IR)和核磁共振(NMR)对其结构进行表征,并将其应用于催化纤维素水解。以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([Amim]Cl)为溶剂进行微晶纤维素(MCC)水解反应,考察催化剂及其用量、反应温度、反应时间等条件对水解反应的影响。研究结果表明,本文所制备的钼多金属氧酸盐对微晶纤维素水解反应均具有较好的催化活性。在微波辅助加热条件下,当催化剂[(CH₃)₄N]₄Mo₈O₂₆用量为10 wt%,在170 ℃反应20 min时,纤维素可完全转化,微晶纤维素TRS和葡萄糖收率最高分别为84.5% 和41.5 %。]]> 2019/8/30 13:55:32 310true 2光阳极膜厚的影响,当TiO₂光阳极膜厚为1.2 μm时,器件性能最优；探讨了染料结构对器件性能的影响,其中染料MTPABT-Pyc的器件性能最好,其光电流和效率分别为7.38 mA/cm^₂和3.06%。相比于电荷转移型染料(CT型)MTPAcc,染料MTPABT-Pyc具有相近的捕光能力,但是其效率比MTPAcc (2.64%)提高了16%。这些结果表明,CS型染料的电荷分离态对电荷复合的抑制和空穴的传输具有很高的优越性。]]> 2019/8/12 10:32:37 309true ¹H-NMR、^₁₃C- NMR和HRMS进行了表征。在乙醇-水(1:1)的体系下,L能够高选择性识别铝离子,表现出明显的荧光增强,并具有较低检测限(5.924×10^_-6M)。二者结合比为1：2,。此外,原位生成的配合物L-2Al^₃₊可接力识别焦磷酸根(PPi),具有良好的选择性和灵敏度,检测限可达到4.756×10^_-5M,有潜在的应用价值。]]> 2019/8/12 10:32:30 308true 2O/Ag复合材料。并采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构与形貌进行了表征。通过抑菌圈法证明Cu₂O/Ag复合材料相比Cu₂O对大肠杆菌有着更好的抑菌性能,并找到了合成具有优异抗菌性能Cu₂O/Ag复合材料最适的硝酸银添加量,通过分析Cu₂O/Ag对大肠杆菌生长曲线影响得知当Cu₂O/Ag复合材料的浓度达到10μg/mL时Cu₂O/Ag复合材料能够彻底抑制大肠杆菌的生长。通过利用SEM观察Cu₂O/Ag复合材料对大肠杆菌作用过程中菌种形貌的变化得知Cu₂O/Ag复合材料对大肠杆菌的抗菌作用机理是通过破坏细胞膜结构使细菌断裂成小段进而将细菌彻底分解为大分子。证明Cu₂O/Ag复合材料在作为抗菌剂的领域内具有潜在的实际应用价值。]]> 2019/8/12 10:32:39 307true ^I(L1)₄](ClO₄)₂,(L1=4-ethylenedithiotetrathiafulvalenylpyridine),并对其微晶和单晶的结构进行表征。通过元素分析、红外光谱和X射线衍射分析确定了该配合物晶体纯度与晶体结构。发现该配合物可通过S…S非共价相互作用组装成三维超分子网络,并且其超分子链[Cu(L1)₄]_∞沿c轴(8.05 ′ 7.67 ?)可形成一维微孔骨架。由于该配合物沿c轴方向可构建一维均匀的TTF^_+1/4阵列,我们发现该配合物中具有较好的半导体特性,其电导s_rt与活化能Ea分别为9.1 ′ 10^_-2 S cm^_-1和50 meV。]]> 2019/7/4 13:44:14 306true 2019/7/4 13:44:20 305true 2S具有快速荧光“关-开”响应,以及高选择性和较好的抗干扰能力,检测限为2.5×10^_-6 mol/L。在365 nm紫外灯照射下,L的荧光颜色由无荧光变成黄绿色强荧光。此外,加入H₂S后探针L的DMSO溶液颜色由蓝紫色变为无色,通过裸眼即可识别H₂S。]]> 2019/7/4 13:44:13 304true 2019/7/4 13:44:17 303true 2019/7/4 13:44:16 302true 2019/7/4 13:44:10 301true 2019/7/4 13:44:30 300true 2与HONO及其异构体的反应势能剖面,并对各通道的速率常数进行了计算。结果表明,HONO存在cis-HONO、trans-HONO、HNO₂三种不同的异构体,其中HNO₂是最稳定的构型。HNO₂+ HO₂反应能垒(R3)比其他两个反应(R1(cis-HONO + HO₂)和R2(trans-HONO + HO₂))的能垒降低了8.2 ~ 13.8 kcal.mol^_-1。采用传统过渡态理论结合Wigner校正对各反应在240 K ~ 425 K温度范围内的速率常数进行了计算。结果表明,反应R3(HNO₂+ HO₂)的速率常数比R1(cis-HONO + HO₂)和R2(trans-HONO + HO₂)的对应值大了4 ~ 9个数量级,表明HO₂ + HONO及其异构体的抽氢反应的速率主要取决于HNO₂+ HO₂反应。]]> 2019/7/4 13:44:29 299true 2019/6/5 11:11:30 298true 2S,在365 nm紫外灯照射下,由无荧光变成蓝色荧光。实验表明,探针L识别H₂S的检测限为 2.05×10^_-6mol/L,pH适用范围为6-9,并可检测实际水样中的H₂S。]]> 2019/6/5 11:11:40 297true 2019/6/5 11:11:33 296true 2019/6/5 11:11:45 295true 3),并通过核磁和红外进行了结构表征；采用Gaussian09/B3LYP/6-311+G(d,p)密度泛函理论,计算了[RATZ]NO₃的离子间相互作用能及摩尔体积；在298 K-323 K温度范围内,测定了不同配比[RATZ]NO₃-EtOH混合溶液的饱和蒸气压,其中乙醇摩尔分数分别为0.984、0.996、0.999以及1.000。系统研究了[RATZ]NO₃-EtOH混合溶液的饱和蒸气压、[RATZ]NO₃的蒸气压及摩尔汽化焓与温度、离子间相互作用能以及结构之间的关系。结果表明：[RATZ]NO₃-EtOH混合溶液的饱和蒸气压随着温度的升高、离子间作用能的减小以及阳离子体积的增大而增大,其沸点比纯溶剂高,且在298 K-323 K温度范围内[RATZ]NO₃的平衡蒸气压均低于250 mPa,因此说明含能离子液体具有不挥发性,蒸气压极低,并通过理论计算得到的离子间相互作用能及体积,解释了[RATZ]NO₃的摩尔汽化焓随烷基链增长而降低的原因。]]> 2019/6/5 11:11:53 294true 2019/6/5 11:11:43 293true 2019/6/5 11:11:54 292true 2019/6/5 11:11:35 291true 2019/5/6 14:00:49 290true 2019/5/6 14:01:01 289true 2019/5/6 14:00:26 288true 2019/5/6 14:00:45 287true 2019/5/6 14:00:44 286true 2019/5/6 14:00:27 285true 2019/5/6 0:00:00 284true 2019/5/6 14:00:48 283true 3+等废水污染物中的应用,发现碳点作为一种荧光探针在亲水溶液中可以有效的检测Fe₃₊,当碳点的质量浓度为0.003%时,有较广的Fe₃₊检测阈限(0.00025～520 ppm)、较高的选择性和敏锐性。]]> 2019/4/3 10:51:56 282true 2019/4/3 10:51:54 281true 2019/4/3 10:51:49 280true 2019/4/3 10:51:50 279true 1H NMR, ₁₃C NMR 及HRMS 确认。并采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对人结肠癌细胞(HCT116)、人乳腺癌细胞(MD-MBA-231)、大鼠神经胶质瘤细胞(C6)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。结果表明,所有化合物均表现出较好的抗肿瘤活性。其中5a、5b、5c、5e、5i、5p和5r对多个细胞株的抑制活性为阳性对照药品5-氟尿嘧啶的20~100倍,以5b的抗肿瘤活性最为突出,对肿瘤细胞HCT116、MD-MBA-231、C6、A549、MCF-7的IC₅₀分别为3.26、3.06、0.63、0.68、2.32 μmol/L。初步的体外抗肿瘤活性研究表明,此类化合物对肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,具有潜在的继续研究价值,为新型抗肿瘤化合物的设计、合成提供思路。]]> 2019/4/3 10:51:58 278true 2019/4/3 10:52:00 277true 2019/3/1 10:27:43 276true 2019/3/1 10:27:45 275true -1,饱和吸附量可达33 mg.g_-1,印迹因子可达3.86。相对于结构类似物D-Phe、L-His或L-Trp,识别因子β分别达到1.24,1.41和1.30。因此,采用计算机模拟的方法对于分子印迹体系的中功能单体的筛选及分子印迹聚合物性能的预测有重要的意义。]]> 2019/3/1 10:27:42 274true -1.cm_-1,主要对应苯环上π电子向内酯环以及羰基氧上的跃迁。该分子6号位碳最易发生芳环上亲电取代反应,内酯可发生水解,氨解等反应,苯环上氢、羰基氧均可形成氢键等弱相互作用。]]> 2019/3/1 10:27:39 273true 2019/3/1 10:27:43 272true 2019/3/1 10:27:48 271true 2019/3/1 10:27:44 270true 2019/1/30 13:44:33 269true 2019/1/30 13:44:31 268true 3.6H₂O为络合试剂,合成树枝状吡啶亚胺铬催化剂。采用傅里叶红外光谱(IR)、紫外-可见分光光度计(UV)、电喷雾电离质谱(MS)等分析方法证实合成产物的结构与理论设计的结构相符。考察溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、乙烯压力以及Al/Cr摩尔比对树枝状吡啶亚胺铬催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,树枝状吡啶亚胺铬催化剂表现出良好的催化活性和烯烃选择性,最佳反应条件下,催化活性可达4.91×10₄ g/mol?Cr?h,C₆和C₈选择性为73.90%。]]> 2019/1/30 13:44:25 267true 2+和Cd₂₊的吸附特性和去除效果；通过SEM、XRD、 FT-IR和XPS等方法进行了表征分析和吸附机理研究。结果表明：温度为25 ℃,氨基化锰铁氧体纳米粒子吸附Pb₂₊和Cd₂₊在60 min内即可达到吸附平衡,最大饱和吸附量分别为255.57 mg?g_-1和129.72 mg?g_-1；吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,对Pb₂₊和Cd₂₊的吸附过程主要是单分子层化学吸附。氨基化锰铁氧体纳米粒子吸附-再生重复利用5次后,对Pb₂₊和Cd₂₊的吸附量分别仍为初始吸附量的87%以上,表现了良好的再生吸附性能。]]> 2019/1/30 14:03:41 266true 2019/1/30 13:44:27 265true 2019/1/30 14:03:41 264true -1时,除氟效果明显较好. 反应过程中阳极附近F_-离子富集高于初始浓度,而阴极附近更易生成CaF₂沉淀,指示阴极除氟效果更优. 灰岩固体颗粒表面形态变化巨大,存在明显的腐蚀现象. 当两极电压差为24V,极板间距3cm时,阴极附近氟浓度能迅速地由10mg.L_-1降低至国家饮用水标准.]]> 2019/1/30 13:44:52 263true 2019/1/30 13:44:27 262true -1。此外,基于小鼠乳腺癌细胞4T1的3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝(MTT)实验结果表明,探针在0-96 μg.mL_-1浓度范围内对4T1细胞存在较低的毒性。细胞共聚焦显微成像实验结果显示,相比于小鼠成纤维细胞NIH/3T3,4T1细胞在与探针孵育后,产生出较强的绿色荧光信号。如预先加入抑制剂,细胞的荧光信号则大大减弱。总之,该探针对MMP-2过表达小鼠乳腺癌细胞4T1表现出较好的特异性和检测灵敏度,具有进一步开发应用于乳腺癌早期诊断的极大潜力。]]> 2019/1/7 12:29:01 261true 2019/1/7 12:29:16 260true 2019/1/7 12:28:59 259true 2019/1/7 12:29:36 258true 2019/1/7 12:28:59 257true 1H NMR,₁₃C NMR,MS 和元素分析进行确证其结构。初步抑菌活性测试标明,化合物浓度在50 μg/mL时,化合物6f和6f′对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(P. infestans)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。]]> 2019/1/7 0:00:00 256true 2019/1/7 12:29:37 255true 2019/1/7 12:28:59 254true 2019/12/6 14:11:26 253true 2019/12/6 14:11:45 252true 2019/12/6 14:11:25 251true 2019/12/6 14:11:23 250true 2019/12/6 14:11:44 249true 2019/12/6 14:11:27 248true 2019/12/6 14:11:23 247true 2019/11/5 12:06:02 246true 2019/11/5 12:06:32 245true 2019/11/5 12:06:33 244true 2019/11/5 0:00:00 243true 2019/11/5 12:06:01 242true 2019/11/5 0:00:00 241true 2019/11/5 12:05:57 240true ^-1,实际测得黄酮平均得率1.480 mg?g^_-1。并对黄酮类化合物进行了分离纯化,得到2个化合物,经理化常数测定和波谱解析鉴定,化合物1为3,5,7-三羟基黄酮,分子式为C₁₅H₁₀O₅；化合物2为山奈酚,分子式为C₁₅H₁₀O₆。]]> 2019/11/5 12:06:07 239true 2019/11/5 12:06:10 238true 50达到了7.9 μM和10.3 μM,而对人正常肾上皮细胞 HEK-293T细胞无毒性。]]> 2019/10/8 14:32:30 237true 2019/10/8 14:32:34 236true 2019/10/8 14:32:34 235true 2019/10/8 14:32:29 234true 2019/10/8 13:55:05 233true 6Q[6]）与2-（β-吡啶）-1H-咪唑[4，5-f][1，10]菲咯啉盐酸盐（即Ar-IPHS）的主客体相互作用，并利用CyP₆Q[6]可使Ar-IPHS产生强烈荧光的性质制备了Ar-IPHS@CyP₆Q[6]荧光探针用以识别氨基酸。结果表明，探针可高效识别甘氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸，检出限分别为2.27×10^-6、1.359×10^-5和1.690×10^-5mol/L。]]> 2020/9/10 12:14:25 232true N，N'-（3-氨基苯基）-2，6-二甲酰亚胺吡啶（1）和5，5'-亚甲基双水杨醛（2）进行缩合反应得到含酚羟基的[1+1]席夫碱大环L¹，将其中席夫碱C＝N双键还原得到环状骨架更具柔性的饱和大环L²。通过¹H NMR、FABMS和元素分析等对大环组成进行了表征，并通过X射线单晶衍射解析了两个大环分子的晶体结构。采用UV-Vis光谱滴定技术对大环与系列阴离子的络合作用进行了考察，结果表明，席夫碱大环L¹对四面体构型的阴离子H₂PO₄^-、HP₂O₇^3-和H₂P₂O₇^2-有明显的选择性识别作用，进一步通过UV-Vis光谱、核磁滴定等技术获得了识别反应的配位比及平衡常数（K），L¹对3个磷酸阴离子的络合能力依H₂PO₄^-、HP₂O₇^3-和H₂P₂O₇^2-顺序递增。]]> 2020/9/10 12:14:29 231true 6）为反应物，经一锅连续的Williamson反应/酯基水解反应过程简便有效地合成一系列新型3-芳氧甲基喹喔啉-2-羧酸类化合物（4a~4l）。然后选用五种菌株为研究对象，进行了初步的体外抗菌活性实验，结果表明，含有叔丁基和卤素取代的化合物4j、4k和4l对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出很好的抑制活性，其中化合物4j的MIC值分别为15.625和7.8125 μg/mL，活性高于参考药物环丙沙星。]]> 2020/9/10 12:14:28 230true 12O₄₀]^4-催化光解水产氢机理。计算结果显示反应主要包括四个步骤：（1）光激发；（2）电荷转移和生成单电子还原（OER）中间体；（3）生成双电子还原（TER）中间体；（4）氢气从多酸表面解离和催化剂重生。当第一个电子从甲醇转移到多酸后，后续反应均为热力学上有利的放热途径，并推动第二个电子从甲醇自由基、H[SiW₁₂O₄₀]^4-或[SiW₁₂O₄₀]^5-转移到OER中间体H[SiW₁₂O₄₀]^4-或[SiW₁₂O₄₀]^5-生成TER中间体[SiW₁₂O₄₀]^6-、H[SiW₁₂O₄₀]^5-或H₂[SiW₁₂O₄₀]^4-，并伴随着H₂产生。耦合的电子和质子转移路径在能量上最有利。甲醇和水分子的参与有利于H₂产生。多酸在整个催化循环中作为光敏剂、催化剂、电子的受体和给体。]]> 2020/9/10 12:14:32 229true 2·V^-1·s^-1。进一步通过原子力显微镜和X射线衍射对TEMPO引入后导致性能降低的可能原因进行了研究。]]> 2020/7/29 13:08:23 228true x，x=1，2）。两种配位聚合物与锚定卟啉（ZnPA）通过金属-配体轴向配位自组装成染料敏化太阳能电池。通过电镜表征了其在TiO₂上的自组装结构。光伏性能测试表明，聚合物自组装体与单体相比具有较优的光电转换效率，特别是A4型结构（CPs2）具有较高的短路电流和转换效率。]]> 2020/7/29 13:08:21 227true 2020/7/29 13:08:24 226true N-酰胺类目标化合物。其结构经元素分析和光谱数据确证。体外抗肿瘤实验结果表明，目标化合物对Hep-3B细胞和Capan-1细胞的抗增殖活性均显著强于母体环丙沙星的活性，尤其对Hep-3B细胞的抑制活性最强。因此，用酰胺基来替代C-3羧基有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。]]> 2020/7/29 0:00:00 225true 4）作为还原剂，在冰水浴搅拌的情况下，与中间体盐反应，合成了15个结构新颖的1，4-二氢吡啶衍生物（a~o），产率可达85%~90%，其结构经¹H NMR、¹³C NMR和质谱进行表征。该方法具有成本低、环境友好、操作简单、产率高的特点。]]> 2020/7/29 13:08:24 224true 2020/7/29 13:08:21 223true 2020/7/29 13:08:19 222true -1，活化自由能垒为156.2kJ·mol^-1，从热力学及动力学角度该反应都不容易进行。然后从电子结构和轨道作用层面对反应的微观机制进行了探讨，发现从反应物变为过渡态过程中，复合物轨道的组成和轨道能级发生显著变化（尤其是第8号轨道能级升高最多，达到2.73eV），O₂^-片段向H₂片段的电子转移数增加了0.1760个，并且转移的电子主要集居于第8号轨道，这削弱了H₂片段两个H原子间的化学键，也是反应活化能的主要来源。]]> 2020/7/29 0:00:00 221true 2020/7/29 13:08:17 220true 2分子的吸附过程。结果发现，Fe原子的掺入在削弱表面Pt原子对O₂分子吸附的情况下却没有影响其解离。通过投影态密度（PDOS）分析得到Pt-Fe合金中Fe-3d和Pt-5d轨道有较强的杂化，从而导致了Pt的d轨道发生偏移的同时产生了自旋极化现象。部分Pt的电子态移动到费米能级之上，与O₂-π^*产生交叠，进而导致了Pt-Fe合金中的Pt-5d与O₂-π^*的杂化程度明显高于纯Pt体系。理论研究表明，通过这种低熵合金的手段能够调节Pt的d轨道，从而促进对O₂分子的催化效果。该研究可以预见轨道催化及自旋催化将为精准催化提供更加有效的手段。未来相信这些研究将对更高效、清洁的催化剂设计提供崭新的思路。]]> 2020/6/30 0:00:00 219true 2O₂，因此，基于TYR-GQDs建立了一种检测胆固醇的荧光传感器。在pH=7.4的条件下，TYR-GQDs的荧光猝灭率与胆固醇浓度（2.67×10^-8~2.67×10^-3mol/L）的对数呈良好的线性关系，检出限为9.32×10^-9mol/L。干扰实验表明，该荧光传感器对胆固醇具有高度的选择性，可以用于人体血清中游离胆固醇的检测，加标回收率为96.55%~100.14%。]]> 2020/6/30 14:36:34 218true 1H NMR、¹³C NMR、IR、熔点等表征所确认。]]> 2020/6/30 14:36:36 217true 2吸脱附分析仪等仪器对二氧化硅气凝胶样品进行表征，以更好地了解吸附机理与样品性质的关系。结果表明，样品的比表面积高达519m²/g，孔体积为1.9cm³/g，平均孔径为15.15nm，是一种优良的吸附材料。考察了样品对甲苯、对二甲苯和苯的吸附效果。结果表明，二氧化硅气凝胶对三种污染物都具有很高的吸附量，其高吸附能力归因于气凝胶的三维纳米网络结构。综上所述，二氧化硅气凝胶具有优异的吸附性能，是一种很有前景的处理挥发性有机化合物的吸附剂。]]> 2020/6/2 11:13:49 216true 3）凭借其在锂离子电池中较高的理论比容量（~700mAh·g^-1）以及廉价易得的特性而引起了科研工作者广泛的研究兴趣，然而其相对较差的导电性以及在循环过程中所发生的较大体积变化导致其倍率性能和循环性能并不理想。为了增强其导电性，减缓体积变化所带来的负面影响，本文采用等离子体增强的化学气相沉积法成功地在所制备的WO_3-x纳米片上包覆含有氮元素掺杂的无定形碳。氮掺杂碳的包覆可以有效降低循环过程中发生的较大体积变化问题，而且可以提供更多的位点供锂离子进行嵌入/脱嵌。电化学测试表明，所制备的WO_3-x/C电极相比于WO_3-x电极和商业WO₃电极，展现出更好的倍率性能和循环性能。动力学模拟与计算表明，经过碳包覆的WO_3-x/C电极具有更小的电荷转移电阻和更快的锂离子扩散速率，从而有效提升其电化学性能。]]> 2020/6/2 11:13:50 215true G_ads值表明，zein在碳钢表面主要发生静电吸附作用，而zein/SDS复合物对碳钢的缓蚀效应主要来源于zein同碳钢表面之间的配位吸附作用，这是由于SDS类胶束之间的静电斥力引起zein空间构象的改变。]]> 2020/6/2 11:13:52 214true -1，1叠氮、4-叠氮苯甲酸、溶剂共配的叠氮铜配合物[Cu₂（4-aba）₃（N₃）₃（CH₃OH）₃]^2-的磁学性质。结果显示，在B2PLYP/TZVP水平下计算得到顺磁中心间的磁耦合常数为33.48cm^-1，与实验值33.80cm^-1最吻合，可准确描述其磁学性质。该配合物[Cu₂（4-aba）₃（N₃）₃（CH₃OH）₃]^2-的分子磁轨道主要贡献来自于顺磁中心Cu（1）、Cu（2）的3d_x²-y²轨道、N₃^-离子的π型轨道、4-叠氮苯甲酸的π型轨道和溶剂甲醇氧原子的p轨道。在4-叠氮苯甲酸共配的叠氮铜配合物中引入共配溶剂水及醇类，随溶剂R基供电子效应的增加，反铁磁性部分对磁耦合常数的贡献减小，其磁耦合常数J值随之增大。]]> 2020/6/2 11:13:47 213true 2020/5/6 12:23:53 212true 2+荧光探针（化合物1）。它由香豆素和羧甲基羟胺基团组成，能实现纯水中Pd²⁺的高选择性和高灵敏性检测，检测限低至4.0 × 10^-8mol/L，此外，该探针能在pH为4～9的范围内有效检测Pd²⁺。]]> 2020/5/6 12:23:54 211true L，通过氢谱、质谱对其结构进行表征。该探针在DMSO/H₂O（体积比9∶1）体系中对Co²⁺和Ni²⁺具有较好的选择性和灵敏度。Co²⁺和Ni²⁺的加入使得探针L的荧光发射发生猝灭，其他金属离子未对探针的荧光产生明显的影响。探针L与Co²⁺和Ni²⁺的配位比均为1：2，其对Co²⁺和Ni²⁺的检出限分别为1.002×10^-7和9.78×10^-6 mol/L，结合常数分别是1.06×10⁶和9.84×10⁵ L·mol^-1。]]> 2020/5/6 12:24:13 210true 2020/5/6 12:23:48 209true -1。用密度实验值计算了三元体系的超额体积并拟合得到了实验温度和浓度范围内的Pitzer模型参数，模型计算值与实验值的偏差在±0.0004g·cm^-3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下三元体系在298.15K下的混合体积。]]> 2020/5/6 12:23:45 208true IIGd^III{PyCO（OEt）Py C（OH）（OEt）Py}₃]²⁺及3d-Gd异金属双核配合物的磁耦合常数，结果表明，PBE0/TZVP（Gd为SARC-ZDRA-TZVP）水平可用于描述其磁学性质。顺磁中心Cu^II、Gd^III与桥联配位氧原子间存在较强的轨道相互作用，其磁轨道主要由Gd^III的4f_z³、4f_{z（x²-y²）}轨道、Cu^II的3d_x²-y²轨道和桥联配位原子O的p轨道组成。顺磁中心Cu^II离子以自旋离域作用为主，Gd^III离子以自旋极化作用为主，顺磁中心Cu^II自旋离域作用对桥联氧原子的影响大于顺磁中心Gd^III的自旋极化作用。在同结构3d-Gd配合物中，随着M^II离子未成对电子的增加，顺磁中心间ρ_HS²-ρ_BS²越大，顺磁中心M^II和Gd^III之间的反铁磁性贡献越大，其磁耦合常数越小。]]> 2020/5/6 12:23:47 207true 2020/4/9 10:25:23 206true 2020/4/9 0:00:00 205true 4在三氟乙酸中的水解产物为前驱体，通过一步熔融盐法成功合成了具有富氧空位的蓝色TiO₂纳米片。由于熔融盐低的氧分压，使前驱体在煅烧过程中消耗了TiO₂中的晶格氧从而产生大量的氧空位和Ti³⁺。紫外-可见漫反射光谱测试表明，蓝色TiO₂纳米片的带隙宽度减小至2.69eV，光吸收范围从紫外光区拓宽到可见光区。所制备的蓝色TiO₂纳米片表现出优异的光催化活性，在全光谱照射下，对若丹明B的光降解速率是纯TiO₂的47.3倍。同时，形成的晶格氟掺杂能有效地稳定氧空位，极大地提高了光生载流子的分离效率。本工作为在半导体氧化物材料内构建氧空位提供了新的思路。]]> 2020/3/25 0:00:00 204true 2+具有高选择性和高灵敏度，表现出明显的荧光猝灭效应，探针与Cu²⁺以1：2的结合比相互作用，对Cu²⁺检测限为10^-9mol/L。]]> 2020/3/25 12:57:28 203true 1和2，并对其结构进行了表征确证。研究表明该类受体化合物对F^-、Ac^-和CN^-表现出良好的紫外识别能力，由于受体1分子内电荷转移作用较强，故对阴离子表现出裸眼识别性能。紫外滴定表明，该类化合物对F^-和CN^-具有更好的结合能力；核磁滴定表明，阴离子通过分子间氢键与受体化合物结合形成主客体配合物，在高浓度F^-时受体化合物发生脱质子行为。此外，该类化合物对Hg²⁺具有一定的荧光选择性识别能力。]]> 2020/3/25 12:57:28 202true C1和C2，其结构通过单晶X-射线衍射进行了解析。采用MTT法测试了配合物C1和C2对不同人肝癌细胞系和正常肝细胞系HL-7702增殖抑制活性，结果表明C1、C2对人肝癌细胞系的抑制活性均优于顺铂，且对正常肝细胞系HL-7702的毒性要弱于顺铂。通过活性氧实验、细胞周期等实验，可以推断出配合物C1、C2抗肿瘤机制是通过产生活性氧造成肿瘤细胞的氧化损伤，以及使细胞周期停滞在G0/G1期阻滞细胞复制。]]> 2020/3/25 12:57:35 201true 2020/3/25 12:57:34 200true N⁶，N⁶-二甲基腺嘌呤（DMAP）是生物分子的组成部分，在决定生物分子的活性和构型性能方面起到了重要作用。羟基自由基（·OH）可与DMAP反应，改变其结构，从而影响它的生物功能。因此有必要了解DMAP与·OH反应的具体过程。本文运用量子化学方法从理论上研究了·OH与DMAP的反应机理。根据反应的能垒及产物的稳定性，DMAP与·OH最可能的反应是·OH夺取DMAP的N（6）甲基H、N（9）H以及·OH加成到DMAP的C（8）位。N（6）位的甲基化提高了腺嘌呤的反应活性，也影响了其与·OH的反应机理。]]> 2020/3/25 12:57:32 199true 2020/3/25 12:57:43 198true x复合氧化物。采用XRD、SEM、TEM、N₂吸脱附等技术表征了复合氧化物的物化性质，并评价其氧化甲苯的性能。结果表明，在真空辅助和搅拌条件下制备的CoCeO_x氧化物是由Co₃O₄和CeO₂组成的介孔Co₃O₄-CeO₂复合氧化物，其比表面积分别为141和89 m²·g^-1，平均孔径分别为8.7和9.6 nm。真空辅助纳米复制过程有利于金属盐的前驱体充分填充到模板的孔隙中，去除模板后，可以得到有序的介孔复合金属氧化物。所制备介孔钴铈复合氧化物具有孔道有序性好、比表面积大的特点，在挥发性有机化合物的氧化去除方面具有一定的应用前景。]]> 2020/2/10 12:08:13 197true 2020/2/10 12:08:47 196true 4a～4i（包括3对E-Z异构体和3个E-型产物），采用FTIR、¹H NMR、¹³C NMR、ESI-MS和NOESY对其进行了结构表征，并测试了目标化合物的抑菌活性。结果表明，在质量浓度为50mg/L时，化合物4a～4i对苹果轮纹病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、番茄早疫病菌、水稻纹枯病菌、玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌均有一定的抑菌活性。E-Z异构体对一些植物病原菌的抑制作用有明显差异，例如，（Z）-马鞭草烯酮基对-氰基苯基噻唑-腙（4f）对小麦赤霉病菌的抑制率是（E）-马鞭草烯酮基对-氰基苯基噻唑-腙（4e）的6倍。利用Gaussian 09计算了化合物4e和4f的前线分子轨道。]]> 2020/2/10 12:08:12 195true 5a~5e），并评价了它们对威胁农作物的害虫的杀虫活性。在1mg/mL浓度下，以川楝素为阳性对照，采用小叶碟添加法测定化合物3和5a～5e的杀粘虫活性。其中，化合物5e杀虫活性显著，最终校正死亡率（FMR=50.0%）与商品化植物源杀虫剂川楝素等同。初步构效关系研究表明，丹皮酚羰基位修饰是可行的；中间体3的亚胺位磺化修饰可提高杀虫活性，且磺化取代基不同活性差异显著。此外，实验还发现试虫取食了附有供试化合物的叶片后在幼虫期、化蛹期和羽化期均出现不同程度、不同状况的非正常生长。]]> 2020/2/10 12:08:20 194true 2020/2/10 12:08:09 193true 2020/2/10 12:08:15 192true N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）为溶剂，采用相转化法制备PVDF/PVA复合膜。考察了复合膜的PVDF/PVA共混比、固含量、低分子化合物添加剂、聚合物添加剂等非溶剂添加剂对复合膜接触角的影响。结果表明，当PVDF/PVA共混比为7/3，固含量为13%时，制备的复合膜接触角为22.92°；当添加剂为无水氯化锂、纳米二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）时，复合膜接触角分别从53.12°、30.51°和41.89°都降低到了0°，亲水性提高，其中纳米二氧化硅作为添加剂时复合膜亲水性最好；当添加剂为丙三醇、PMMA、PEG时，复合膜接触角都增大，亲水性变差。]]> 2020/2/10 12:08:49 191true 2020/2/10 12:08:49 190true 2+和S^-对U（VI）的还原都起了作用。本文从电子、离子等微观角度研究了黄铁矿还原富集铀的反应机理，解释了天然铀矿中铀与黄铁矿共生这一现象，为铀成矿理论提供了新依据，并为黄铁矿在环境污染修复中的应用及周围环境影响程度的大小提供了理论依据。]]> 2020/2/10 12:08:22 189true 3）的还原去除效果。结果表明，溴仿的还原去除效果都随双金属材料投加量的增加而增加；溶液中H⁺浓度越高，越有利于还原反应的进行；溶解氧的存在会对还原去除反应产生抑制作用。双金属材料与溴仿的还原去除反应包括直接还原和间接还原两种途径。Pd和Cu通过与零价铁组成原电池结构加快了零价铁在水中的腐蚀速度，从而增强了零价铁对溴仿的直接还原去除效果。Pd与Cu相比，具有更高的氢过电位，氢气更容易在Pd的表面生成，而氢气也可以作为还原剂，取代溴仿分子中的溴原子，完成还原脱卤。因此，Pd/Fe双金属材料对溴仿的还原去除效果要好于Cu/Fe双金属材料。]]> 2020/2/10 12:08:17 188true 1/3Mn_1/3Co_1/3O₂具有很高的理论比容量，但是三元正极材料在高电压下长循环时，其表面结构发生较大的衰退，导致电池的循环性能和倍率性能变差。本文采用耐高电压且结构稳定的富锂尖晶石Li₄Mn₅O₁₂包覆LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂可以有效改善材料的电化学性能。通过XRD、SEM、XPS和TEM等手段对包覆后的材料进行分析，证实了在LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂的表面形成了10nm厚的均匀Li₄Mn₅O₁₂的包覆层；在循环100圈后，包覆后的LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂仍具有179.5mAh/g的放电比容量和88.6%容量保持率，明显高于未包覆的LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂的78.3%容量保持率。因此，利用富锂尖晶石Li₄Mn₅O₁₂包覆LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂为实现更高能量密度的锂离子电池提供了新的途径。]]> 2020/1/7 10:16:47 187true d电子轨道比例数等基因参数影响激活能的规律。这些结果反映了锂离子材料能带整体特征研究的必要性，也体现了MGI研究方法的优势和特点。]]> 2020/1/7 10:17:01 186true N，N-二乙氨基-3-（5-（芘-1-基）噻吩-2-基）-香豆素（Py-Th-NC），7-（N，N-二乙氨基）-3-（4-（5-（7-（N，N-二乙氨基）-香豆素-3-基）噻吩-2-基）苯基）-香豆素（NC-Th-Ph-NC）和3-（4-（5-（7-（N，N-二乙氨基）-香豆素-3-基）噻吩-2-基）苯基）-香豆素（NC-Th-Ph-C），分别采用HRMS、¹H NMR和IR对其结构进行了表征，并研究了三个化合物的发光性能、电化学性能及热稳定性。结果表明，这些香豆素衍生物具备很好的热稳定性，并在二氯甲烷溶液中显示蓝绿色或绿色荧光。]]> 2020/1/7 10:16:46 185true 1~4，对化合物1的紫外-可见光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹³C HSQC、¹H-¹³C HMBC、¹H-¹HCOSY多种NMR技术）进行了详细解析，对其所有的¹H和¹³C NMR信号进行了归属，并使用了GIAO和CSGT两种方法量化计算核磁位移，通过多种波谱学技术确证了化合物的结构。]]> 2020/1/7 10:16:54 184true a]吡啶鎓盐，利用¹H NMR、¹³C NMR、MS以及X射线单晶衍射确定其结构，其中以二乙烯三胺与三乙烯四胺为原料获得预期外的结构。以青霉素作为对照，研究了化合物的抗菌性。结果表明，所合成的化合物对溶壁微球菌和乙型链球菌均有抗菌效果，化合物2的抗菌效果最好；含有杂原子O的化合物3对嗜麦芽单胞菌和肺炎克雷伯氏菌的抗菌能力优于青霉素；联苯桥联的刚性双齿咪唑[1，5-a]吡啶鎓（5）比乙基桥联的柔性双齿咪唑[1，5-a]吡啶鎓（4）的抗菌性更强；化合物6为单齿大π体系芳香环，其抗菌效果较好，而化合物7和8为双齿的大π体系芳香环，其抗菌效果较弱。]]> 2020/1/7 10:16:48 183true N，N-二甲基-1，3-丙二胺、固体光气、溴代烷为原料合成了三种新型含脲基双子表面活性剂（LY-12、LY-14、LY-16），并通过¹H NMR、ESI-MS和FT-IR表征了结构。测定了其Krafft点、乳化性能、起泡性能；通过测定表面张力γ_cmc以及不同温度下的临界胶束浓度（CMC）计算表面活性参数（Γ_max、A_min、pc₂₀）与热力学参数（ΔG_m^θ、ΔH_m^θ、ΔS_m^θ）。结果表明，LY-12、LY-14的Krafft点低于0℃，LY-16的Krafft点低于10℃；LY-12、LY-14、LY-16的乳化时间分别为173、275和338 s；LY-12的起泡性显著优于LY-14和LY-16；三种表面活性剂的表面张力γ_cmc分别为38.77、37.42和36.59 mN/m；298.15K条件下，其CMC值分别为0.19、0.15、0.13 mmol/L。表面活性参数与热力学参数计算表明，三种表面活性剂均具有高的表面活性且胶束的形成是熵驱动的自发放热过程。]]> 2020/1/7 10:16:55 182true 2020/1/7 10:16:45 181true 2020/12/9 14:18:58 180true N-[2-（苯胺基）苯基]-2-甲氧基吡啶-3-甲酰胺（C₁₉H₁₇N₃O₂），其结构通过¹H NMR、¹³C NMR和ESI-MS表征，晶体结构通过X-射线单晶衍射解析。其晶体属单斜晶系，空间群为P 1 2₁/n 1，晶胞参数为：a=10.6329（18）Å，b=13.026（2）Å，c=12.267（2）Å；Z=4，V=1669.7（5）ų，M_r=319.35，D_c=1.270 mg/m³，S=1.027，F（000）=672，μ（Mo Kα）=0.085 mm^-1。分子间存在氢键N（3）-H（3）…O（2）对晶体结构起到稳定的作用。初步除草活性试验表明，化合物在3000g a.i/hm²剂量时对稗草的茎叶处理抑制率为91.81%。]]> 2020/12/9 14:18:50 179true 2020/12/9 14:18:56 178true q²）和相关系数（r²）分别为0.756和0.951，结合外部验证表明此3D-QSAR模型具有较高预测能力及较好的统计学稳定性，同时，用等势图描述了R1、R2基团处立体场、静电场对活性的具体影响。药效团研究结果表明，含氢键受体的芳香杂环母核结构，以及侧链取代基中含有芳香杂环结构对化合物的活性贡献较大。最后根据上述模型信息新设计了15个Pim-1激酶抑制剂分子并完成活性预测及分子对接模式研究，其中4个分子的预测pIC₅₀高于建模分子中活性最好的化合物17，Surflex-Dock分析显示新设计分子均与Pim-1激酶形成较强氢键相互作用。基于6-氮杂吲唑环的Pim-1激酶抑制剂的3D-QSAR模型以及药效团模型可用于指导新型抑制剂的结构优化，为设计和开发具有较高活性的新型Pim-1激酶抑制剂提供有效帮助。]]> 2020/12/9 14:18:59 177true β-环糊精（β-CD）和1，4-丁磺内酯为原料，分别采用水浴法和微波法合成了取代度为3的SBE-β-CD。考察了两种不同工艺条件下反应温度、反应时间和碱性电解水pH对产物收率的影响。以产物收率为响应值，采用Box-Behnken响应曲面设计探究了微波法中各变量及其交互作用对产物收率的影响，并建立回归方程预测模型。结果表明，相较于水浴法，微波法反应时间缩短了十几个小时，产物收率提高约10%～20%。优化合成工艺参数为：反应温度77℃，反应时间2.75h，碱性电解水pH=12.7，该条件下产物收率达到70.4%，与模型的理论预测值较为接近。]]> 2020/12/9 14:18:55 176true -4 vs.7.53×10^-5 cm²·V^-1·s^-1）。以DM-SQ作为给体，PC₆₁BM作为受体，制备了平面异质结太阳能电池。溶液法制备的器件平均能量转换效率明显高于真空沉积器件（6.08±0.19%和3.56±0.22%）。]]> 2020/11/6 10:29:36 175true 2020/11/6 0:00:00 174true 2S₄-CoPi/BiVO₄，并分别利用若丹明B （RhB）的脱色和光催化分解水测试其催化性能。在RhB的光催化脱色实验中，反应3h后，溶液中RhB的脱色率高达99.89%。在光催化分解水的过程中，反应5h之后，复合催化剂体系产H₂量达到359.6μmol，产氧量达到196.3μmol。探讨了复合光催化剂体系的工作机理，发现其卓越的光催化水处理效能主要缘于RGO作为电子中继体促进了光生电子在两个复合单体之间的传导，从而提高了系统的光催化性能。]]> 2020/11/6 10:29:29 173true 2+调控G-四链体与菁染料（ETC）组建传感器，实现对溶液体系中半胱氨酸高选择性检测。]]> 2020/11/6 10:29:27 172true 槲皮素 > 木犀草素≫香叶木素 > 芹菜素，酚羟基的位置是影响蒲公英黄酮抗氧化活性差异的主要因素。蒲公英黄酮不同位点抗氧化活性的高低与其酚羟基上H原子的电荷分布、黄酮自由基的稳定性成正比关系，自由基单电子的离域程度和分子内氢键的稳定化作用共同决定了B环4'-OH是蒲公英黄酮的关键活性位点。]]> 2020/11/6 10:29:27 171true Q²=0.45，R_ncv²=0.87，R_pre²=0.85），抑制剂主要占据了靶标的S3、S1和S2'位点，其主要作用力类型为氢键力。实验所得模型和信息可为日后研究开发新型高效的BACE1抑制剂提供一定的理论指导，节省研究时间与费用。]]> 2020/11/6 10:29:26 170true 2O/CH₄选择性分别为2.80和3.16。采用表面涂层法对分子筛膜中的缺陷进行修复，从而有效提高了其模型天然气脱水蒸气性能，修复后的T型及KA分子筛膜的H₂O/CH₄选择性分别达到了10.52和17.71，水蒸气的渗透系数分别为104397和28200 Barrer，甲烷损失率分别仅为2%和1%，修复后的两种分子筛膜皆具有良好的稳定性。]]> 2020/11/6 10:29:52 169true 4]^2-，在625nm处产生可见吸收信号。在优化条件下，体系625nm处的吸收值与抗坏血酸浓度在0.03~0.45 mmol/L范围内呈良好的线性关系，线性方程为A₆₂₅=0.638c（mmol/L）+0.042，相关系数R=0.993，检测限（3S/N）为1.5μmol/L。]]> 2020/10/19 11:32:47 168true d-4-萜品醇（d-4-TER）、丁酸为原料，采用酰氯酯化法合成标题化合物d-4-T-C4，并通过MS和¹H NMR进行结构表征。通过体外渗透实验考察了d-4-T-C4对SR-FP的体外促透活性，并利用红外光谱法和分子对接技术研究其促透机制。加入d-4-T-C4时SR-FP的24h累计透过量（Q_24h）为383.5±48.75μg·cm^-2，分别为对照组和d-4-TER组的3.12、1.34倍，均有显著差异（P<0.05）。同时通过对药物进行手性拆分可以发现，d-4-T-C4对S-FP和R-FP的透过没有显著性差异（P>0.05）。促透机制为d-4-T-C4插入角质层脂质结构域，破坏药物与神经酰胺之间的氢键相互作用，增加脂质迁移率和药物的自由能，从而促进药物的渗透。d-4-T-C4对SR-FP具有显著的促透效果，有望作为新型促透剂在经皮给药系统中广泛应用。]]> 2020/10/19 11:32:48 167true M）的三维定量构效关系（3D-QSAR）。训练集中20个化合物用于建立预测模型，测试集10个化合物（含模板分子及新设计的5个分子）作为模型验证。所建立的3D-QSAR模型的交叉验证系数（R_cv²）、非交叉验证系数（R²）分别为0.705、0.940，说明模型具有较强的稳定性和良好的预测能力。该模型中立体场、静电场贡献率依次为74.8%、25.2%，表明影响抗肝癌活性（pM）的主要因素是取代基的疏水性和空间契合，其次是库仑力、氢键及配位。基于三维等势图，设计了5个具有较高抗肝癌活性的分子，有待医学实验验证。]]> 2020/10/19 11:32:46 166true 2020/10/19 11:33:25 165true 1a~1d），产物结构经¹H NMR、¹³C NMR和ESI-MS表征。并以异吲哚啉、氧杂环丁-3-酮和三甲基氰硅烷的反应为模型反应，考察影响产物1a收率的主要因素，优化反应条件为：物料摩尔比为n（异吲哚啉）：n（氧杂环丁-3-酮）：n（三甲基氰硅烷）=2.0：1：2.5；反应溶剂为无水甲醇，在65℃反应6h，在此反应条件下，化合物1a收率78.3%。化合物1a与苯基溴化镁在四氢呋喃中室温反应5h，可得到2-（3-苯基氧杂环丁烷-3-基）异吲哚啉（4）和[3-（异吲哚啉-2-基）氧杂环丁烷-3-基]（苯基）甲酮（5），收率分别为40.1%和31.5%。]]> 2020/10/19 11:32:49 164true 2021/9/14 13:26:28 163true 4材料为基质的上转换纳米颗粒是最早报道的、应用范围最广的上转换材料之一。掺杂了不同稀土离子的颗粒不但可以在不同激发条件下发射出不同波长和强度的荧光,而且可以与多种光敏分子搭配使用,通过荧光共振能量转移产生单线态氧,实现生物医学成像或诊疗方面的应用。但是其形貌和荧光性能均受制备方法和工艺条件的影响较大。本文通过水热法合成了两种掺杂不同稀土离子的十种NaYF₄ UCNPs,在保持掺杂离子的终浓度不变的条件下,探究离子类型与比例对纳米材料在结构和上转换发光性能的影响。在此基础上,探索了多种卟啉类光敏剂分子与NaYF₄ UCNPs发生能量转换及产生单线态氧的效率,为基于NaYF₄材料的上转换颗粒的规模化制备和工艺升级提供了数据支撑和理论参考。]]> 2021/9/14 13:26:28 162true 2021/9/14 13:26:48 161true 2021/9/14 13:26:32 160true 2O (8/2, v/v, HEPES 10 mM, pH =7.4)体系中的CO_3^2-。HMI在660 nm处显示发射带,加入CO_3^2-后,在600 nm的等吸收点激发时,原来在660 nm处的荧光淬灭,而以540 nm为中心的新发射带荧光显着增加,为比率型荧光探针。HMI对CO_3^2-表现出高选择性且具有较强的抗干扰能力。此外,荧光探针HMI对CO_3^2-荧光响应的检测限较低,可达到3.938×10^_-6 M。更具有意义的是,HMI探针对CO_3^2-的检测能够在实际水样中起到很好的应用,而且细胞成像研究表明,HMI可用于活体MCF-7细胞中CO_3^2-的成像。]]> 2021/9/14 13:26:47 159true 2021/9/14 13:26:27 158true 2021/9/14 13:26:35 157true 2021/9/14 13:26:34 156true 2021/9/14 13:26:35 155true 2021/9/14 13:26:30 154true 2021/9/14 13:26:32 153true 2021/8/12 11:02:24 152true 2021/8/12 11:02:11 151true 2S₄/ZnO复合材料,并采用XRD、XPS、UV-Vis/DRS、SEM、N₂吸附-脱附等测试技术对复合材料的晶形结构和表面物理化学性质进行了表征。结果表明,相比于单体ZnO,微球形复合材料CdIn₂S₄/ZnO晶型结构更加优异,孔径分布更加均匀,比表面积明显增大,其光吸收范围拓展至可见光区。多模式光催化降解染料亚甲基蓝的实验结果显示,微球形复合材料CdIn₂S₄/ZnO的光催化活性优于单体ZnO和CdIn₂S₄,其中CdIn₂S₄与ZnO的比例为1：5时活性最好,其对不同有机污染物均具有光降解能力；另外,光解水制氢实验结果显示,在8 h内产氢量达到310.2 μmol/g,表明该复合材料具有优异的光解水制氢性能。]]> 2021/8/12 11:02:07 150true 2021/8/12 11:02:14 149true 2021/8/12 11:02:07 148true 2021/8/12 11:02:14 147true 2021/8/12 11:02:07 146true 2021/8/12 11:02:16 145true 2021/7/15 10:22:43 144true 2021/7/15 10:22:39 143true 2021/7/15 10:22:40 142true ^2-,检测限为81 μM,pH适用范围为6～12。在365 nm紫外灯照射下,由无荧光变成橙色荧光。此外,加入S^_2-后探针TZ-1的DMSO/PBS溶液由无色变为浅黄色,通过裸眼即可识别S^_2-。]]> 2021/7/15 10:22:38 141true ²⁺)由于毒性以及容易对环境和人体造成损害,其检测越来越受到人们的重视。本文基于4-(二乙氨基)水杨醛,设计合成了一种近红外发射荧光探针L,该探针在MeCN/HEPES（2/8, V/V, pH = 7.4）缓冲溶液中可高选择性荧光增强识别Hg^₂₊,具有简便的合成,较好的抗干扰能力,近红外发射(660 nm),较宽的pH适用范围。应用研究表明,探针L能检测真实水样中的Hg^₂₊,在水环境中检测Hg^₂₊具有潜在的应用价值。]]> 2021/7/15 11:04:40 140true 2021/7/15 10:22:42 139true 2021/7/15 11:04:38 138true 2021/7/15 10:22:44 137true 2O₂催化3，3'，5，5'-四甲基联苯胺（TMB）产生氧化TMB的量，最终达到比色分析内毒素的目的。分析了该方法对血清中内毒素检测的可行性，结果表明，基于MB-AuNPs-APT生物探针比色传感法的检测限为0.402ng/mL，线性范围为0.1～100 ng/mL。在50%血清样品中此生物传感器检测内毒素的回收率为99.59%～112.00%，展示了该生物探针在血清中检测内毒素的可靠性。]]> 2021/5/31 9:24:53 136true 2021/5/31 9:24:52 135true dC18）、油酸橙花醇酯（NER-dC18），并考察GER、NER、GER-dC18、NER-dC18作为促透剂对多奈哌齐（DNP）的促透活性差异。通过体外释放试验、红外光谱法和分子模拟技术初步探究其促透机制，结果发现，所选用促透剂不仅能够促进DNP从压敏胶中释放，而且能够作用于角质层脂质及角蛋白并促进水合作用来降低角质层的屏障功能，从而增加DNP的经皮透过。其中，（E）构型的GER-dC18对DNP具有最优的促透效果，有望为经皮制剂的开发提供关键的辅料。]]> 2021/5/31 9:24:51 134true S），其结构经由¹H NMR，ESI-MS确证。S在纯水与自来水中对氰离子（CN^-）具有专一选择性的比色检测能力，最低检出限分别为0.16和0.63 μmol/L。可逆的质子转移检测机制赋予S循环再利用的优势，借助于检测试纸，实现了CN^-可逆的比色检测。该工作为纯水相中CN^-的检测提供了实验依据。]]> 2021/5/31 9:25:04 133true 2021/5/31 0:00:00 132true γ-Al₂O₃催化下，经微波辅助的Michael加成反应高效地合成二硫代氨基甲酸酯类化合物，收率为76.5%～91.6%。对催化剂、溶剂、微波功率、反应时间等影响因素进行了考察，确定了优化的反应条件。该方法具有反应时间短、收率高和环境友好等特点。另外，本文还报道了苯甲醛、酮类、胺类与二硫化碳四组分在PEG-400溶液中，在固体碱KF/nano-γ-Al₂O₃催化下，经微波辐射“一锅法”合成二硫代氨基甲酸酯类化合物的反应，收率为73.4%～82.8%。]]> 2021/5/31 9:24:57 131true 1H NMR、¹³C NMR、MS和元素分析进行确证其结构。初步抑菌活性测试表明，化合物浓度在50μg/mL时对葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、拟茎点霉菌（Phomopsis sp.）和灰霉菌（B. cinerea）具有中等抑制活性。另外，目标化合物对猕猴桃溃疡病（Pseudomonas syringae pv. actinidia）均具有一定的抑制活性，其中，化合物6a和6b对猕猴桃溃疡病的EC₅₀值为11.7和20.5 μg/mL，优于对照药剂叶枯唑（24.5μg/mL）。这类化合物具有较好抗菌的生物活性，在此基础上进行结构优化有望发现较高活性化合物。]]> 2021/5/31 9:24:56 130true 2021/5/31 9:25:06 129true 50>10μmol/L），重要的是对四种测试的癌细胞（Hela、HepG2、MGC-803和T24）表现出比裸药更强的增殖抑制活性和更短的用药时间。其中，对于HepG2效果更为显著，作用24h后，其IC₅₀为0.77μmol/L，约为裸药DOX（3.43μmol/L）的22%。上述结果为超分子载药体系在未来肿瘤的治疗中提高药物的有效性以及降低毒副作用提供了重要的参考信息。]]> 2021/5/7 11:36:47 128true N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物（3a~3z）。该方法环保，为今后制备腙类化合物提供了绿色合成途径。所有目标化合物在体外均测定了其对HIV-1抑制活性。结果表明，化合物3a、3g、3t和3w~3y表现出较好的抗HIV-1活性，特别是N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚-3-甲基苯甲酰腙（3a）和N-（3-硝基）-苯磺酰基-3-乙酰基-6-甲基吲哚-2-噻吩甲酰腙（3t）表现出显著的抗HIV-1活性，其对应EC₅₀值分别为0.77和0.74μg/mL，TI值分别为>259.74和>270.27。因此，化合物3a和3t可作为候选化合物经进一步结构优化研究其HIV-1活性。]]> 2021/5/7 11:36:44 127true 3（THF）₃为原料，依次经后合成修饰法和络合反应，合成出一种新型的MixMOFs接枝PNP铬系催化剂。利用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、元素分析和电感耦合等离子体质谱等方法对产物的结构进行表征，并考察了催化体系和反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明，MixMOFs接枝PNP铬系催化剂具有较好的催化乙烯齐聚性能，以环己烷为溶剂、一氯二乙基铝（Et₂AlCl）为助催化剂，当反应温度为25℃、Al/Cr摩尔比为600、乙烯压力为1.0MPa时，该催化剂的活性可达4.33×10⁴g/（mol Cr·h），聚合产物主要是C₈以下的低碳烯烃，含量高达90%以上。并且催化剂重复使用3次，活性和选择性没有明显变化，表现出较好的重复利用性。]]> 2021/5/7 11:36:45 126true 3作为溶剂、轴手性胍（1b，10（mol）%）作为催化剂，反应12h，能以较好的收率（73%～88%）和较高的对映选择性（72%～86%）得到苯并吡喃衍生物。]]> 2021/5/7 11:36:45 125true q²分别为0.686、0.682，拟合验证系数r²分别为0.966、0.931，表明模型是可靠的且预测能力较好。接着运用分子对接分析哌啶基脲类化合物与DCN1的相互作用，结果表明，它们主要通过氢键和疏水作用与靶蛋白结合。通过分子动力学模拟研究进一步了解结合模型和验证对接结果。本文所得的研究结果可为今后此类化合物的结构优化提供有效信息。]]> 2021/5/7 11:36:43 124true 3+对CN QDs的荧光具有良好的猝灭效果，可用于Fe³⁺的选择性测定。该工作为CN QDs的制备提供了一种新的方法，既可避免繁琐的操作，也可避免强酸等的使用带来的危害。]]> 2021/4/2 10:51:06 123true N-[2，6-二氯-4-（1，2，4-噁二唑-3-基）苯基]-2-甲氧基烟酰胺（C₁₅H₁₀Cl₂N₄O₃），其结构通过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射进行表征。该晶体属于三斜晶系，P1空间群，晶胞参数a=7.1291（9）Å，b=8.4352（10）Å，c=14.0021（18）Å，α=73.834（3）°，β=77.407（3）°，γ=70.019（3）°，M_r=366.18，V=752.97（16）ų，Z=2，D_c=1.611g/cm³，μ（MoKα）=0.454mm^-1，F（000）=372.0，R_int=0.023。初步活性研究发现，该化合物对LoVo、A549、SK-BR-3和HeLa这四种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，尤其是对HeLa细胞的抑制活性与阳性药物5-氟尿嘧啶（5-FU）相当。]]> 2021/4/2 10:51:21 122true +结合在C端，Cu²⁺结合在N端，其作为氧化还原开关参与铜的调控，它与小分子的作用影响其氧化还原开关功能。本研究主要利用红外光谱（FTIR）、圆二色谱（CD）、荧光寿命、三维荧光光谱、荧光光谱和分子对接等方法研究白藜芦醇与CopC的相互作用。通过FTIR、CD、化学变性和荧光寿命测定表明，白藜芦醇的结合使得CopC的稳定性降低，可能源于CopC的β-折叠片含量减少，自由卷曲含量增加。此外，三维荧光光谱和荧光光谱表明，白藜芦醇与CopC结合后，其荧光光谱出现蓝移，表明白藜芦醇可能结合在CopC的疏水区域；并且，可得白藜芦醇与CopC的结合比为1：1，结合常数为（6.76±0.17）×10⁵ L·mol^-1，疏水作用力是维持两者之间形成复合物的主要作用力。通过Förster能量转移和分子对接模拟确定CopC中白藜芦醇和色氨酸之间的平均结合距离，模拟的结果和实验结果具有较好的一致性。本文结果将为阐明CopC的铜调控机理提供帮助。]]> 2021/4/2 10:51:09 121true 2021/4/2 10:51:22 120true 2+的新方法。以半胱氨酸作为连接臂成功将牛血清白蛋白修饰在金纳米棒表面，通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱和荧光倒置显微镜等多种分析方法对材料进行表征。研究发现，在295nm波长光激发下，BSA-Cys-GNRs探针在338nm显示强荧光，而Hg²⁺能够有效地猝灭BSA-Cys-GNRs的荧光。对一系列影响猝灭效果的因素进行考察，得出pH 4.0、孵育时间5.0min为最佳检测条件。Mn²⁺、K⁺、Ni²⁺、Na⁺、Cr³⁺、Cd²⁺、Mg²⁺、Cu²⁺、Ca²⁺、Al³⁺和Zn²⁺对BSA-Cys-GNRs的荧光信号没有明显的影响。当Hg²⁺的浓度为0.04444~8.888μmol·L^-1时，荧光猝灭效率与Hg²⁺的浓度之间存在良好的线性关系，检测限为8.08nmol·L^-1。将该方法用于环境水样中Hg²⁺的检测，回收率为98.9%~105.0%。]]> 2021/3/8 12:50:52 119true 2021/3/8 12:50:49 118true 3a~3c），并成功地将其应用于催化不对称Knoevenagel-Micheal的串联反应。结果表明，以CH₂Cl₂为溶剂、3a为催化剂各种取代芳香醛与丙二腈和1，3-环己二酮在25℃下反应得到4H-吡喃衍生物，产率可达98%，对映选择性高达94%。]]> 2021/3/8 12:50:47 117true 1）的十克级规模快速合成方法。通过改良合成2-羟基-3，4，6-三甲氧基苯甲醛（7）的甲基化和甲酰化条件，将7的合成总收率从文献报道的22%提高至68%。并以7为原料在乙腈为溶剂、80℃加热的条件下通过Wittig反应在50mmol规模以85%的收率合成了产物1。]]> 2021/3/8 12:50:45 116true 7h~7k对这两个细胞株表现出良好的抑制活性，其中氟取代的化合物7h的活性最高，其IC₅₀值分别为1.50和3.77 μg/mL，活性高于参考药物顺铂。]]> 2021/1/26 12:53:17 115true b]哌嗪类衍生物（3a～3j），其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS确证。体外抗血小板聚集活性研究表明，化合物3d、3e、3g、3h和3j具有一定的抗血小板聚集作用，其中化合物3h （IC₅₀=1.24mmol/L）的活性显著优于母体化合物川芎嗪（IC₅₀=3.96mmol/L）和阳性药物阿司匹林（IC₅₀=2.41mmol/L）。]]> 2021/1/26 12:53:27 114true -9～1.5×10^-8 mol/L范围内呈线性关系，线性方程为I（μA）=99.8 C_CIP+5.74（R²=0.989）；在1.5×10^-8～1.5×10^-7 mol/L范围内呈线性关系，线性方程I（μA）=11.09 C_CIP+7.09（R²=0.992），检出限为1.0×10^-9mol/L。使用该传感器检测实际样品草鱼肉中CIP的加标回收率在95.0%～101.9%之间。该传感器制作简单，稳定性、选择性和重复性好，可满足水产品中CIP的快速检测需要。]]> 2021/1/26 12:53:37 113true 2021/1/26 0:00:00 112true 2021/1/5 14:01:32 111true 2（bipy）₂（H₂P₂O₇）（OH）₂]·7H₂O双核铜水簇配合物的简单方法，晶体结构解析表明7个结晶水相互之间形成丰富的二维水簇聚合物[（H₂O）₇]_<i>n，水簇再与主体结构中的羟基形成强的氢键作用，整个配合物结构从仿生学角度考虑类似蜻蜓状。通过对这种水簇聚合物的研究，有助于改善无法解释的含结晶水的某些配合物性质的模型，更好地理解水分子在化学和生物过程中的结构和行为。]]> 2021/1/5 14:01:21 110true -3cm²·V^-1·s^-1（4）和5×10^-3cm²·V^-1·s^-1（5）。同时，通过原子力显微镜和X射线衍射对材料薄膜的退火过程进行了研究。]]> 2021/1/5 14:01:31 109true 2021/1/5 14:01:27 108true 2吸附-脱附曲线对La-MOFs吸附剂的结构和形貌进行表征，并研究其对水溶液中氟离子的吸附特性。La-MOFs吸附剂为毛线团状球形结构，最可几孔径为15.84nm，比表面积为16.95m²/g。吸附氟离子后形成了氟化镧晶体。考察了硝酸镧与2-氨基对苯二甲酸质量比（LN/AA）、反应温度和反应时间等因素对La-MOFs吸附水中氟离子的影响。结果表明，在LN/AA=4：3、DMF反应温度130℃、反应时间24h、甲醇热处理温度120℃条件下，La-MOFs吸附容量达到最大值43.1mg/g。La-MOFs吸附剂对氟离子的吸附动力学遵循准二级动力学反应模型，吸附反应为多级控制过程；相比于Langmuir模型，La-MOFs吸附剂对氟离子的吸附更加符合Freundlich模型，该吸附过程为放热反应，温度越高越有利于吸附。]]> 2021/1/5 14:01:25 107true 6q的活性（97.98%）最高。因此，这些化合物具有潜在的调节新陈代谢活性，为发展新的抗糖尿病、抗肿瘤药物提供了一定的研究基础。]]> 2021/1/5 0:00:00 106true 50值分别为16.4和15.3 μmol/L。]]> 2021/1/5 14:01:24 105true 2021/12/8 13:46:46 104true 2021/12/8 13:45:38 103true 2021/12/8 13:45:32 102true 2021/12/8 13:46:52 101true ²?V^_-1?s^_-1。]]> 2021/11/1 10:02:30 100true 2021/11/1 10:02:49 99true 2021/11/1 10:02:26 98true 2021/11/1 10:02:24 97true 2021/11/1 10:02:28 96true ²/g；苯蒸汽的常温常压吸附量为10.77 mL/g,吸附穿透时间是石墨烯气凝胶的34.4倍。在0.8%的环境湿度下,由于材料表面羟基的亲和性,进一步提升了苯的吸附。得益于超低密度和丰富的内部孔隙结构,MSGA能够适应高达500 mL/min的气流量。上述结果表明,该复合材料在VOCs消除领域具有广阔的应用前景。]]> 2021/10/9 10:33:50 95true 2021/10/9 0:00:00 94true 2021/10/9 10:33:40 93true 2021/10/9 0:00:00 92true 2021/10/9 0:00:00 91true ¹H NMR、^₁₃C NMR、LC-MS等分析测试手段对其结构进行了表征确认。测定了该化合物的DSC/TG曲线,表明该化合物热稳定性良好。测定了其紫外-可见光谱,在可见光范围有高的线性透光率。利用Z扫描测试方法研究了BBPAB在190 fs(515-700 nm)时域下的非线性光学吸收,实验发现在飞秒脉冲下具有宽波段的反饱和吸收性质,并拟合得到了三阶非线性吸收系数和五阶非线性吸收系数。量子化学计算结果表明,BBPAB存在较强的分子内电荷转移现象和较大的极化率。]]> 2021/10/9 10:34:04 90true 2021/10/9 0:00:00 89true 2021/10/9 10:33:39 88true 2022/9/7 11:01:42 87true 2022/9/7 11:01:37 86true ^2₊的吸附量分别为142.3和102.84 mg/g。单分散AFS是一种合成流程便捷,应用经济性优异的吸附材料,而超轻、结构稳定性良好的AFSGA更具有易于回收与重复利用的应用优势。]]> 2022/9/7 11:01:29 85true 2022/9/7 11:01:30 84true 2022/9/7 11:01:49 83true 2022/8/10 8:54:37 82true 2022/8/10 8:54:42 81true 2022/8/10 8:54:51 80true 2022/8/10 8:54:43 79true 2022/8/10 8:54:49 78true 2022/8/10 8:54:50 77true 2022/7/11 13:32:24 76true 2022/7/11 13:32:05 75true 2022/7/11 13:32:12 74true 2022/7/11 13:32:22 73true 2022/7/11 13:32:22 72true 2022/7/11 13:32:13 71true SC>CTAB>SDS；SDS或CTAB修饰的单壁碳纳米管分散液无法纺制纤维，SC和STDC修饰的单壁碳纳米管分散液具有良好的可纺性。其中以STDC做表面活性剂制备的碳纳米管纤维性能最好，其断裂强度为160 MPa，杨氏模量为2.3 GPa，电导率为2300 S/cm。]]> 2022/7/11 13:32:16 70true 2022/7/11 13:32:08 69true 2022/7/11 13:32:05 68true 2022/6/10 13:26:56 67true ²⁺-Mg^₂₊-Zn^₂₊体系在聚磷酸铵溶液中的螯合规律。实验结果表明：相同质量分数的聚磷酸铵溶液对金属离子的螯合量会随着体系中Ca^₂₊、Mg^₂₊、Zn^₂₊的摩尔浓度的变化而变化；随着温度的升高而逐渐降低；随着pH的增加而逐渐增加；随着聚合度的升高而逐渐增加。采用傅里叶红外光谱对聚磷酸铵和A₁B₃C₃体系的螯合物进行表征。]]> 2022/6/10 13:29:33 66true 2022/6/10 13:26:58 65true 2022/6/10 13:26:51 64true 2022/6/10 13:29:32 63true 2022/6/10 13:26:56 62true ²_pred为0.675±0.002,三肽为0.663±0.013),优于遗传算法-偏最小二乘(0.538±0.049、0.599±0.047)与逐步线性回归(0.583±0.041、0.675±0.010)。最后基于抑制活性已知肽序列预测所有活性未知肽活性,分析了高活性肽及其氨基酸偏好性,为人工合成潜在高活性ACE抑制肽提供可能的序列组合。]]> 2022/6/10 0:00:00 61true 2022/6/10 13:26:52 60true 2022/5/9 14:22:26 59true 2022/5/9 14:22:32 58true 2022/5/9 14:22:32 57true 2022/5/9 14:22:31 56true 2022/5/9 14:22:38 55true 2022/4/1 12:02:35 54true 1H NMR、¹³C NMR、ESI-MS确证。采用MTT法考察了28个槲皮素-3-O-丙基衍生物对人食管鳞癌(EC109),人胃癌(HGC27),人乳腺癌(MCF-7),小鼠黑色素瘤(B16-F10)的增殖抑制作用。结果显示,通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后,其体外抗肿瘤活性增强。其中,化合物F3(5.229±0.371)、F7(2.628±0.087)对小鼠黑色素瘤(B16-F10)抑制作用比5-氟尿嘧啶(5-FU)(14.376±0.272)好一些,值得进一步的研究。采用肉汤稀释法来对合成的化合物进行了抗菌活性的评价,用测定MIC值来具体恒量某种药物的抑菌能力大小。合成的大部分的化合物的抗菌活性强于槲皮素,但是与上市药物左氧氟沙星相比活性差很多,抗菌活性普遍不好.]]> 2022/4/1 12:02:33 53true 2022/4/1 12:02:25 52true 2022/4/1 12:02:32 51true 2022/4/1 12:02:30 50true 2022/4/1 0:00:00 49true 2022/3/7 11:39:03 48true 2022/3/7 11:39:04 47true 2022/3/7 11:39:09 46true 2022/1/25 11:53:36 45true 2022/1/25 11:53:28 44true 2)材料并将其应用于氧还原(ORR)电催化分析。通过循环伏安法(CV)与线性扫描伏安法(LSV)等电化学分析方法,采用旋转盘电极(RDE)与旋转环盘电极(RRDE)等技术测试了该材料的氧还原催化活性,测试结果表明,制备的B, N-MoS₂材料提高了ORR电催化活性与稳定性,而且是一个近4 e^_-的路径。本工作为进一步深入研究燃料电池阴极氧还原催化性能的提高奠定了基础。]]> 2022/1/25 0:00:00 43true 2022/1/25 11:53:36 42true 2022/1/25 11:53:31 41true ⁴个溶剂分子,表明该凝胶因子具有非常优异的成凝胶性能。令人兴奋的是,该类凝胶材料能够同时对热、超声和触变等外界环境刺激产生响应,并伴随着宏观上凝胶-溶胶的相互转变。此外,该类凝胶对罗丹明B染料分子具有优异的吸附性能。]]> 2022/1/5 11:23:24 40true 2022/1/5 11:23:25 39true 2022/1/5 11:23:19 38true 2022/1/5 11:23:13 37true 2022/1/5 11:23:18 36true 2022/1/5 11:23:15 35true 2022/1/5 11:23:12 34true 2022/1/5 11:23:36 33true 2022/1/5 11:23:41 32true 300 nm)，催化剂通过能量弛豫回到基态成为有利途径。接下来的双电子还原(TER)和氢气产生均存在热力学有利的放热反应，且质子化在这些过程中扮演了重要角色。多钨酸纳米团簇在整个催化循环中扮演了光敏剂、催化剂、电子给体和受体的角色。]]> 2022/1/5 11:23:16 31true 2022/12/11 9:29:07 30true 2含量的片层状的g-C₃N₄/CeO₂,通过XRD, FT-IR,XPS,UV-Vis DRS等对系列g-C₃N₄-CeO₂材料进行了表征,考察了材料在可见光下(λ≥420nm)条件下降解盐酸四环素(TC)的光催化活性。与单纯的g-C₃N₄相比,g-C₃N₄/CeO₂-30%具有更优异的光催化性能,这是由于g-C₃N₄-CeO₂间的异质结作用促进了光生电子和空穴分离,同时复合材料增大的比表面积可以提供更多的反应位点。自由基捕获实验证实了.O_2^-在催化反应过程中起到主要作用,并提出了相应的光催化机理。]]> 2022/12/11 9:29:06 29true 2022/12/11 9:29:02 28true 2022/12/11 9:29:08 27true 3,利用密度泛函理论详细考察了两类分子内磷键,Sb---X(X=O、N、F)与Sb---π之间的作用关系。研究结果表明,分子内均存在两种作用,并且二者是竞争关系,不存在协同性。分子1、2、3的结合能依次为-14.0、-17.0、-9.0 kcal mol^_-1。对于1,结合以Sb---O键为主,Sb---π为辅；对于2,结合基本均来自于Sb---N作用；而对于3,结合则以Sb---π作用为主。该结果体现了相互作用随原子序数的渐变性,为通过磷键调控体系的性质提供了理论依据。]]> 2022/12/11 9:29:03 26true 2022/12/11 9:29:11 25true 2022/12/11 9:29:20 24true 2022/12/11 9:29:05 23true ²⁺有良好的选择性,对H^₊有较高的敏感性。]]> 2022/11/9 10:38:17 22true 2022/11/9 10:38:12 21true 2022/11/9 10:38:24 20true ¹H NMR 、^₁₃C NMR和MS确认结构。体外抗菌活性筛选结果表明：两类衍生物对金葡菌有较好的抗菌活性,磺酸酯衍生物的活性优于羧酸酯衍生物,尤以化合物Ⅲd和Ⅲe的抗金葡菌的活性最为显著,MIC值均为32mg/L,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林。该研究也表明蛇床子素7位的结构修饰能改善其抗菌活性,值得进一步研究。]]> 2022/11/9 10:38:08 19true 2022/11/9 10:38:26 18true 2022/11/9 10:38:15 17true 2022/10/8 14:36:37 16true 2022/10/8 14:36:36 15true 2022/10/8 14:36:52 14true 2022/10/8 14:36:52 13true 2022/10/8 14:36:51 12true 3O₄/C)复合纳米材料。运用XRD、FTIR、SEM、XPS等手段对其结构、形貌和组成进行表征。利用线性扫描(LSV)和塔菲尔(Tafel)曲线等电化学测试方法研究了B-Co₃O₄/C复合纳米材料的电催化OER性能。结果表明,该材料具有较好的电催化OER活性。在1.0 mol.L_-1^的KOH电解液和10 mA.cm_-2^{的电流密度下},B-Co₃O₄/C复合纳米材料的过电位为293 mV,塔菲尔斜率为49.97 mV.dec_-1^。在10 mA.cm_-²电流密度下连续测试10 h,B-Co₃O₄/C的电位变化不大,通过法拉第效率测试该催化剂的产氧效率为94 %,说明硼原子的掺入改变了B-Co₃O₄/C的电子结构,促进电子的转移和物质的交换,从而降低了材料的反应动力学和增强了其OER性能。]]> 2023/1/30 14:44:05 11true 2023/1/30 14:43:56 10true 2023/1/30 14:44:00 9true 1^{H NMR}、₁₃^{C NMR}和HRMS鉴定。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性测定结果表明,化合物3a、4a、5a和4j的IC₅₀值分别为68.3 μM、76.1 μM、99.3 μM和51.9 μM,明显优于阳性对照阿卡波糖(IC₅₀=421.7 μM)。此外,分子对接研究结果表明化合物3a和4j与α-葡萄糖苷酶存在较强的亲和力。]]> 2023/1/30 14:44:05 8true 2023/1/30 14:44:11 7true 2023/1/5 11:29:19 6true 1450 ℃)、居里温度低等缺点。为降低锆钛酸钡钙基压电陶瓷的预烧及烧结温度,并优化其电学性能,本研究采用溶胶-凝胶法成功合成了(Ba_0.85Ca_0.15)(Ti_0.9Zr_0.1)O₃无铅压电陶瓷的前驱粉体,并在预烧温度为1000 ℃,烧结温度为1420 ℃时成功制备了(Ba_0.85Ca_0.15)(Ti_0.9Zr_0.1)O₃陶瓷,相较传统固相法而言,陶瓷的预烧温度降低了250 ℃,烧结温度降低了30 ℃,成功改善了陶瓷的烧结行为,得到了铁电性能、介电性能和压电性能优良,且致密性良好的低温烧结陶瓷。]]> 2023/1/4 11:06:02 5true 2023/1/4 11:06:05 4true 2023/1/4 0:00:00 3true 2023/1/4 11:06:00 2true 2023/1/4 11:06:04 1true